Zobrazeno 1 - 10
of 1 531
pro vyhledávání: '"Formylglycine-generating enzyme"'
Autor:
S. S. Timonova, K. A. Smolova, I. A. Kirik, M. S. Pantyushenko, R. L. Anisimov, R. A. Khamitov, A. A. Piskunov, V. N. Bade
Publikováno v:
Биопрепараты: Профилактика, диагностика, лечение, Vol 22, Iss 3, Pp 279-292 (2022)
Maroteaux—Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis type VI) is an orphan genetic disease caused by mutations in the arylsulfatase B gene (ARSB), which encodes the lysosomal enzyme arylsulfatase B (ASB). The relevance of the study lies in the need of a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b30e05b6856405db940aee08bf4c2fd
Autor:
S. S. Timonova, K. A. Smolova, D. T. Zaripova, M. S. Pantyushenko, M. A. Koroleva, R. L. Anisimov, R. A. Khamitov, A. A. Piskunov, V. N. Bade
Publikováno v:
Биопрепараты: Профилактика, диагностика, лечение, Vol 22, Iss 1, Pp 80-93 (2022)
Mucopolysaccharidosis type VI (Maroteaux–Lamy syndrome) is an orphan genetic disease caused by deficiency of the lysosomal enzyme arylsulfatase B (ASB). The need to develop a highly productive cell line for the production of recombinant ASB, is beh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58915adae86c4684bea3a680aa9abe9c
Autor:
Appel, Mason J., Meier, Katlyn K., Lafrance-Vanasse, Julien, Lim, Hyeongtaek, Tsai, Chi-Lin, Hedman, Britt, Hodgson, Keith O., Tainer, John A., Solomon, Edward I., Bertozzi, Carolyn R.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2019 Mar . 116(12), 5370-5375.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26696531
Autor:
Wu, Yao1 (AUTHOR), Zhao, Cong1 (AUTHOR), Su, Yanzhuang1 (AUTHOR), Shaik, Sason2 (AUTHOR) sason@yfaat.ch.huji.ac.il, Lai, Wenzhen1 (AUTHOR) wenzhenlai@ruc.edu.cn
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 2/6/2023, Vol. 135 Issue 7, p1-6. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schlotawa, Lars1, Radhakrishnan, Karthikeyan2, Baumgartner, Matthias3, Schmid, Regula4, Schmidt, Bernhard5, Dierks, Thomas6, Gärtner, Jutta1
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Sep2013, Vol. 21 Issue 9, p1020-1023. 4p. 1 Color Photograph, 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peng, Jianhe1, Alam, Sarfaraz1, Radhakrishnan, Karthikeyan1,2, Mariappan, Malaiyalam1, Rudolph, Markus Georg3, May, Caroline4, Dierks, Thomas2, Figura, Kurt1, Schmidt, Bernhard1
Publikováno v:
FEBS Journal. Sep2015, Vol. 282 Issue 17, p3262-3274. 13p.