Zobrazeno 1 - 10
of 130
pro vyhledávání: '"Forbes SA"'
Autor:
Forbes, SA, Pannett, AAJ, Bassett, JHD, Harding, B, Wooding, C, Thakker, RV, Butler, R, Ogilvie, D, Anand, R, Gaudray, P, Weber, G, Larsson, C, Zhang, CX, Calender, A, Höppener, JWM, Lips, CJM, Kas, K
The multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) locus has been previously localised to 11q13 by combined tumour deletion mapping and recombination studies, and a 0.5-Mb region, flanked by PYGM and D11S449, has been defined. In the course of constructi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7c05fcbf1556da59b21ce3eb99cd482c
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b7796a96-dad2-40bd-88b3-27c923da6275
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b7796a96-dad2-40bd-88b3-27c923da6275
Autor:
Pannett, AA, Kennedy, AM, Turner, JJ, Forbes, SA, Cavaco, BM, Bassett, JH, Cianferotti, L, Harding, B, Shine, B, Flinter, F, Maidment, CG, Trembath, R, Thakker, RV
BACKGROUND: Familial isolated hyperparathyroidism (FIHP) is an autosomal dominant disorder characterized by uniglandular or multiglandular parathyroid tumours that occur in the absence of other endocrine tumours. The disorder may represent either an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6fbbdddc18fbba8fb6a66b255c9c44fc
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:0d15027a-b211-4015-a9da-17df9ce4288b
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:0d15027a-b211-4015-a9da-17df9ce4288b
Autor:
Turner, J, Leotlela, P, Pannett, A, Forbes, SA, Bassett, J, Harding, B, Christie, P, Bowen-Jones, D, Ellard, S, Hattersley, A, Jackson, C, Pope, R, Quarrell, O, Trembath, R, Thakker, R
Publikováno v:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 87(6)
MEN1 is an autosomal dominant disorder characterized by parathyroid, pituitary, and pancreatic tumors. The MEN1 gene is located on chromosome 11q13 and encodes a 610-amino acid protein. MEN1 mutations are of diverse types and are scattered throughout
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f150986add69882ffd9e637310882dfb
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:c7e65661-1d96-469a-8c39-f21ed90bb40a
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:c7e65661-1d96-469a-8c39-f21ed90bb40a
Autor:
Lemmens, I, VandeVen, WJM, Kas, K, Zhang, CX, Giraud, S, Wautot, V, Buisson, N, DeWitte, K, Salandre, J, Lenoir, G, Pugeat, M, Calender, A, Parente, F, Quincey, D, Gaudray, P, DeWit, MJ, Lips, CJM, Hoppener, JWM, Khodaei, S, Grant, AL, Weber, G, Kytola, S, Teh, BT, Farnebo, F, Phelan, C, Hayward, N, Larsson, C, Pannett, AAJ, Forbes, SA, Bassett, JHD, Thakker, RV
Publikováno v:
HUMAN MOLECULAR GENETICS. 6(7)
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterised by tumours of the parathyroids, pancreas and anterior pituitary that represents one of the familial cancer syndromes. The MEN1 locus has been previously locali
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::ad58eb3787abf6d3ec573995860cff9d
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:e87ca893-dab6-4315-9635-ec3abd395dca
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:e87ca893-dab6-4315-9635-ec3abd395dca
Autor:
Courseaux, A, Grosgeorge, J, Gaudray, P, Pannett, A, Forbes, SA, Williamson, C, Bassett, D, Thakker, R, Teh, B, Farnebo, F, Shepherd, J, Skogseid, B, Larsson, C, Giraud, S, Zhang, C, Salandre, J, Calender, A
Publikováno v:
Genomics. 37(3)
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder with a high penetrance characterized by tumors of the parathyroid glands, the endocrine pancreas, and the anterior pituitary. The MEN1 gene, a putative tumor suppressor gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d8b5801abaac4b36f59bf84d297559b6
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:16550037-0326-4602-b624-4934b5c7813e
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:16550037-0326-4602-b624-4934b5c7813e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.