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Colaboradores
Autor: Filho, Aguinaldo Bonalumi, Vilar, Airá Novello, Magalhães, Alba Regina, Gripp, Alexandre Carlos, Bilemjian, Aline P.J., Novellino, Ana Beatriz Celano, Araripe, Ana Luiza, Adriano, André Ricardo, de Carvalho Petrosemolo, Andréa, Munk, Andreia, Leverone, Andreia Pizzarro, Luque, Andrés Álvaro, Broce, Ariane Aimeé Abrego, Ferreira, Arthur César Farah, Kac, Bernard Kawa, Alcala, Berta, Busetti, Bruna Maggioni, Sodré, Celso Tavares, Canella, Clarissa, Martins, Clarissa Pereira dos Santos, Amaral, Cláudia Soïdo Falcão do, Lucares, David Oschilewski, Azulay, David Rubem, Soares, Deborah Brazuna, Bornhausen-Demarch, Eduardo, Fontenelle, Elisa Oliveira, Reis, Elzarlinda Eurich, Slaibi, Eacute;rica Bertolace, Machado, Erika Araújo, Seidl, Fabiana Palmieri Zarur, Leal, Fabiano, Oliveros, Felipe Ramirez, Bottura, Fernanda Aguirre, Casagrande, Fernanda, Cavallieri, Fernanda, Douat, Fernanda Regina Lemos Bebber, Novelino, Frederico Augusto, De Crignis, Giselly Silva Neto, Loda, Guilhermo Andrés, Verardino, Gustavo Costa, Bezerra, Indira Valente, Succi, Isabella Brasil, Ortiz, Jenny Hasbleidy Hurtado, Avelleira, João Carlos Regazzi, Sodré, João, Rezende, José Francisco Neto, Piñeiro-Maceira, Juan, Boneti, Karin Krause, Abraham, Leonardo Spagnol, Pinheiro, Lívia Rodrigues, de Abreu, Luciana, Martinez, Luiz Rojas, d'Almeida, Luiza Ferreira Vieira, Azulay-Abulafia, Luna, de Oliveira Neto, Manoel Paes, Caran, Márcia Lopes, Coloma, María Catalina Gavilanes, de Souza, Maria Eduarda Pires, Rivera, Maria Lorena Uribe, Chiganer, Maria Luiza Carvalho Ferreira dos Santos, Costa, Mariana Carvalho, de Barros, Mayara Hamilko, Ayusso, Mirna, Valgas, Nanashara, Mello, Paloma Ughini, Rezende, Patricia Makino, Neto, Pedro Pereira Sales, Schechtman, Regina Casz, Verde, Renata Brandão Villa, Silva, Roberto Souto da, Hirata, Sergio Henrique, Brazão, Silvana, Martins, Sofia Sales, Azulay, Vitor, Wierzbicki, Vitor Vinicius, Wortsman, Ximena
Publikováno v: In Doenças da Unha Edition: Second Edition. 2018:xiii-xxi
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Analysis of mutations in the PIK3CA and FGFR3 genes in verrucous epidermal nevus
Autor: Miranda, Ludmilla Queirós, Fracaroli, Tainá Scalfoni, Fonseca, João Carlos Macedo, Fontenelle, Elisa, Curvo, Raphael Pedro Machado, Porto, Luís Cristóvão, Souto, Roberto
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 88, Issue: 6 Supplement 1, Pages: 36-38, Published: DEC 2013
Verrucous epidermal nevi are congenital hamartomas composed of keratinocytes and may occur alone or in association with developmental abnormalities. A close relationship between variations in the PIK3CA and FGFR3 genes and the appearance of nevi has
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::c6e4864b519fb0cf8aafd3ae44db4454
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962013000800036&lng=en&tlng=en
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Analysis of mutations in the PIK3CA and FGFR3 genes in verrucous epidermal nevus
Autor: Miranda,Ludmilla Queirós, Fracaroli,Tainá Scalfoni, Fonseca,João Carlos Macedo, Fontenelle,Elisa, Curvo,Raphael Pedro Machado, Porto,Luís Cristóvão, Souto,Roberto
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia v.88 n.6 suppl.1 2013
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Verrucous epidermal nevi are congenital hamartomas composed of keratinocytes and may occur alone or in association with developmental abnormalities. A close relationship between variations in the PIK3CA and FGFR3 genes and the appearance of nevi has
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::c6e4864b519fb0cf8aafd3ae44db4454
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962013000800036
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Marshall's syndrome
Autor: Fontenelle, Elisa, Almeida, Ana Paula Moura de, Souza, Gabriela Maria Assis de Almeida
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia v.88 n.2 2013
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 88, Issue: 2, Pages: 279-282, Published: APR 2013
Marshall´s syndrome is a form of acquired cutis laxa without systemic involvement, which is preceded by an inflammatory dermatitis with a neutrophilic component. We report a case of a 6-year-old boy with clinical and histopathological features of th
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::549b38c6d84e57d53686920f2ea6c72a
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962013000200279
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Do you know this syndrome?
Autor: Benez,Marcela Duarte Villela, Fontenelle,Elisa, Tozzi,Brunela Bastos, Presotto,Carolina
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 85, Issue: 6, Pages: 951-953, Published: DEC 2010
Anais Brasileiros de Dermatologia v.85 n.6 2010
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Relatamos um caso típico, em um paciente masculino de 20 anos, da síndrome de Sjögren-Larsson, que é uma doença neurocutânea, autossômica recessiva e incapacitante, caracterizada por ictiose congênita, plegia espástica e retardo mental. É c
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::346058236a5d8d93814031ab36a881d7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000600033&lng=en&tlng=en
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7
Caso para diagnóstico
Autor: Silva,Roberto Souto da, Miranda,Carolina Villela da Rocha, Bressan,Aline Lopes, Fontenelle,Elisa, Scotelaro,Maria de Fátima G.
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia v.85 n.3 2010
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
A calcinose idiopática é uma doença rara, caracterizada pelo depósito de sais de cálcio na derme. Possui diversas apresentações clínicas. Em pacientes com Síndrome de Down, ocorre uma rara associação com lesões de calcinose diopática sem
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b35cd5069bca71a5da317aeaadee89a7
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000300019
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Case for diagnosis
Autor: Silva, Roberto Souto da, Miranda, Carolina Villela da Rocha, Bressan, Aline Lopes, Fontenelle, Elisa, Scotelaro, Maria de Fátima G.
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 85, Issue: 3, Pages: 393-395, Published: JUN 2010
A calcinose idiopática é uma doença rara, caracterizada pelo depósito de sais de cálcio na derme. Possui diversas apresentações clínicas. Em pacientes com Síndrome de Down, ocorre uma rara associação com lesões de calcinose diopática sem
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::b35cd5069bca71a5da317aeaadee89a7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962010000300019&lng=en&tlng=en
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Case for diagnosis
Autor: Succi, Isabella Brasil, Fontenelle, Elisa
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 84, Issue: 2, Pages: 194-196, Published: APR 2009
A síndrome de Christ-Siemens-Touraine (displasia ectodérmica hipoidrótica) é uma síndrome rara, caracterizada pela tríade de sudorese reduzida ou ausente, hipotricose e dentição defeituosa. Bossas frontais proeminentes, nariz em sela, lábio
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::a4924ba3010b5298aeccf6b05614ec72
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962009000200015&lng=en&tlng=en
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Caso para diagnóstico
Autor: Succi,Isabella Brasil, Fontenelle,Elisa
Publikováno v: Anais Brasileiros de Dermatologia v.84 n.2 2009
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
A síndrome de Christ-Siemens-Touraine (displasia ectodérmica hipoidrótica) é uma síndrome rara, caracterizada pela tríade de sudorese reduzida ou ausente, hipotricose e dentição defeituosa. Bossas frontais proeminentes, nariz em sela, lábio
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a4924ba3010b5298aeccf6b05614ec72
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962009000200015
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