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Autor:
Gargallo P, Oltra S, Tasso M, Balaguer J, Yáñez Y, Dolz S, Calabria I, Martínez F, Segura V, Juan-Ribelles A, Llavador M, Castel V, Cañete A, Font de Mora J
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
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CTCF germline mutations have been related to MRD21. We report the first bilateral Wilms tumor suffered by a MRD21 patient carrying an unreported CTCF missense variant in a zinc finger domain of CTCF protein. We found that germline heterozygous varian
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Autor:
Gargallo P, Oltra S, Yáñez Y, Juan-Ribelles A, Calabria I, Segura V, Lázaro M, Balaguer J, Tormo T, Dolz S, Fernández JM, Fuentes C, Torres B, Andrés M, Tasso M, Castel V, Font de Mora J, Cañete A
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Cancers
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Simple Summary: The idea that motivated the design of the project is to offer a genetic germline analysis to all pediatric patients diagnosed in our pediatric oncology unit. The main objective is to determine the incidence of predisposing genetic var
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Autor:
Juan Ribelles A, Barberá S, Yáñez Y, Gargallo P, Segura V, Juan B, Noguera R, Piqueras M, Fornés-Ferrer V, Font de Mora J, Cañete A, Castel V
Publikováno v:
Scientific Reports
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Autor:
Oltra-Sastre M, Fuster-Garcia E, Juan-Albarracin J, Saez C, Perez-Girbes A, Sanz-Requena R, Revert-Ventura A, Mocholi A, Urchueguia J, Hervas A, Reynes G, Font-de-Mora J, Munoz-Langa J, Botella C, Aparici F, Marti-Bonmati L, Garcia-Gomez J
Publikováno v:
CURRENT MEDICAL IMAGING
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Purpose: To systematically review evidence regarding the association of multi-parametric biomarkers with clinical outcomes and their capacity to explain relevant subcompartments of gliomas. Materials and Methods: Scopus database was searched for orig
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Autor:
Juan Ribelles, A., Gargallo, P., Ferriol, C., Segura, V., Yáñez, Y., Juan, B., Cañada, A. J., Font de Mora, J., Cañete, A., Castel, V.
Publikováno v:
Clinical & Translational Oncology; Jun2021, Vol. 23 Issue 6, p1096-1104, 9p
Autor:
Sanmartin, E, Muñoz L, Piqueras, M, Sirerol, JA, Berlanga, P, Cañete A, Castel, V, Font de Mora J
Publikováno v:
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
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Purpose: Despite advances in multimodal therapy, neuroblastomas with hemizygous deletion in chromosome 11q (20%-30%) undergo consecutive recurrences with poor outcome. We hypothesized that patients with 11q-loss may share a druggable molecular target
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Autor:
Berlanga P, Muñoz L, Piqueras M, Ja, Sirerol, Md, Sánchez-Izquierdo, Hervás D, Hernández M, Llavador M, Machado I, Llombart-Bosch A, Cañete A, Castel V, Font de Mora J
Publikováno v:
MOLECULAR ONCOLOGY
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Molecular Oncology
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Europe PubMed Central
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Molecular Oncology
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Europe PubMed Central
Lung metastasis is the major cause of death in osteosarcoma patients. However, molecular mechanisms underlying this metastasis remain poorly understood. To identify key molecules related with pulmonary metastasis of pediatric osteosarcomas, we analyz
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Publikováno v:
In Annals of Oncology October 2019 30 Supplement 5:v153-v153