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Publikováno v:
In Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Ed) April 2021 96(4):195-201
Autor:
Peris Vidal, Amelia ⁎, Marin Serra, Juan, Lucas Sáez, Elena, Ferrando Monleón, Susana, Claverie-Martin, Félix, Perdomo Ramírez, Ana, Trujillo-Suarez, Jorge, Fons Moreno, Jaime
Publikováno v:
In NEFROLOGIA (English Edition) July-August 2019 39(4):355-361
Autor:
Peris Vidal, Amelia, Marin Serra, Juan, Lucas Sáez, Elena, Ferrando Monleón, Susana, Claverie-Martin, Félix, Perdomo Ramírez, Ana, Trujillo-Suarez, Jorge, Fons Moreno, Jaime
Publikováno v:
In NEFROLOGÍA July-August 2019 39(4):355-361
Autor:
Amelia Peris Vidal, Juan Marin Serra, Elena Lucas Sáez, Susana Ferrando Monleón, Félix Claverie-Martin, Ana Perdomo Ramírez, Jorge Trujillo-Suarez, Jaime Fons Moreno
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 39, Iss 4, Pp 355-361 (2019)
Hereditary renal hypouricemia is a rare autosomal recessive genetic disorder that involves an isolated defect in uric acid reabsorption at the renal tubules. Patients present with serum uric acid concentrations of less than 2 mg/dl (119 μmol/L) with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71603b5dcebc4c68a84c0b92018fb68b
Autor:
Amelia Peris Vidal, Juan Marin Serra, Elena Lucas Sáez, Susana Ferrando Monleón, Félix Claverie-Martin, Ana Perdomo Ramírez, Jorge Trujillo-Suarez, Jaime Fons Moreno
Publikováno v:
Nefrología, Vol 39, Iss 4, Pp 355-361 (2019)
Resumen: La hipouricemia renal hereditaria es un trastorno genético, poco frecuente, causado por un defecto aislado en la reabsorción del ácido úrico a nivel del túbulo renal. Los pacientes presentan concentraciones séricas de ácido úrico inf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2fe7557bf414282995857c0840ebb3b
Autor:
Peris Vidal, Amelia, Ferrando Monleón, Susana, Marín Serra, Juan, Quiñones-Torrelo, Carmen, Hervás Andrés, Aurelio, Fons Moreno, Jaime, Hernández Marco, Roberto
Publikováno v:
Pediatric Nephrology; Mar2024, Vol. 39 Issue 3, p761-770, 10p
Akademický článek
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Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 96:195-201
Objetivos: Evaluar los resultados de una nueva modificación de la esclerectomía profunda no perforante (EPNP) denominada espolonectomía. Métodos: Estudio retrospectivo no aleatorizado y comparativo que incluyó 98 ojos (grupo A) operados con espo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::adfed787d3bd6fd0957240534fcc0f33
https://doi.org/10.1016/j.oftal.2020.09.009
https://doi.org/10.1016/j.oftal.2020.09.009
Akademický článek
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Autor:
Susana Ferrando Monleón, Felix Claverie-Martin, Juan Marin Serra, Jaime Fons Moreno, A. Ramírez, Elena Lucas Sáez, Amelia Peris Vidal, Jorge Trujillo-Suarez
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 39, Iss 4, Pp 355-361 (2019)
Hereditary renal hypouricemia is a rare autosomal recessive genetic disorder that involves an isolated defect in uric acid reabsorption at the renal tubules. Patients present with serum uric acid concentrations of less than 2 mg/dl (119 μmol/L) with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e00ec882d3474a9dcc019e7413a75305
https://doi.org/10.1016/j.nefroe.2018.08.007
https://doi.org/10.1016/j.nefroe.2018.08.007