Zobrazeno 1 - 10
of 189
pro vyhledávání: '"Foik A"'
Autor:
Henri Leinonen, Jianye Zhang, Laurence M. Occelli, Umair Seemab, Elliot H. Choi, Luis Felipe L.P. Marinho, Janice Querubin, Alexander V. Kolesnikov, Anna Galinska, Katarzyna Kordecka, Thanh Hoang, Dominik Lewandowski, Timothy T. Lee, Elliott E. Einstein, David E. Einstein, Zhiqian Dong, Philip D. Kiser, Seth Blackshaw, Vladimir J. Kefalov, Marcin Tabaka, Andrzej Foik, Simon M. Petersen-Jones, Krzysztof Palczewski
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Inherited retinopathies are devastating diseases that in most cases lack treatment options. Disease-modifying therapies that mitigate pathophysiology regardless of the underlying genetic lesion are desirable due to the diversity of mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5b9cf370c114fd1b6b378a34d01cbf7
Autor:
Rangam, Neha Venkatesh, Ahmad, Shakeel, Koronkiewicz, Roksana, Foik, Ilona Paulina, Borowicz, Paweł, Wisniewska, Agnieszka, Hołdyński, Marcin, Tóth, József, Kövér, László, Roszko, Marek Łukasz, Lesiak-Orłowska, Beata, Sudagar, Alcina Johnson
Publikováno v:
In Applied Surface Science 15 July 2024 661
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elliot H. Choi, Susie Suh, Andrzej T. Foik, Henri Leinonen, Gregory A. Newby, Xin D. Gao, Samagya Banskota, Thanh Hoang, Samuel W. Du, Zhiqian Dong, Aditya Raguram, Sajeev Kohli, Seth Blackshaw, David C. Lyon, David R. Liu, Krzysztof Palczewski
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Leber congenital amaurosis is caused by mutations in RPE65 and leads to retinal degeneration in children. Here, the authors show that in vivo base editing can prolong the survival of cone photoreceptors and rescue their function in a mouse model of t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ffc071797e4f4fa694375352a34ae7c4
Autor:
Jan C. Frankowski, Andrzej T. Foik, Alexa Tierno, Jiana R. Machhor, David C. Lyon, Robert F. Hunt
Publikováno v:
Communications Biology, Vol 4, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Jan Frankowski and Andrzej Foik et al. characterized neuroanatomical, electrophysiological, and functional deficits in the primary visual cortex of mice after traumatic brain injury (TBI). Their results suggest that TBI produces long-lasting impairme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0bb20f93ded46f2934af56ab0de9010
Publikováno v:
In Neuroscience 10 August 2020 441:117-130
Autor:
Dominik Lewandowski, Andrzej T. Foik, Roman Smidak, Elliot H. Choi, Jianye Zhang, Thanh Hoang, Aleksander Tworak, Susie Suh, Henri Leinonen, Zhiqian Dong, Antonio F.M. Pinto, Emily Tom, Jennings Luu, Joan Lee, Xiuli Ma, Erhard Bieberich, Seth Blackshaw, Alan Saghatelian, David C. Lyon, Dorota Skowronska-Krawczyk, Marcin Tabaka, Krzysztof Palczewski
Publikováno v:
JCI Insight, Vol 7, Iss 4 (2022)
Adiponectin receptor 1 (ADIPOR1) is a lipid and glucose metabolism regulator that possesses intrinsic ceramidase activity. Mutations of the ADIPOR1 gene have been associated with nonsyndromic and syndromic retinitis pigmentosa. Here, we show that the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6761896c71d4db8902de4c695125400
Autor:
Foik, Ilona P., Tuszynska, Irina, Feder, Marcin, Purta, Elzbieta, Stefaniak, Filip, Bujnicki, Janusz M.
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 25 February 2018 146:60-67