Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Whole exome sequencing identifies genetic variants in inherited thrombocytopenia with secondary qualitative function defects

Autor: Johnson, B., Lowe, G.C., Futterer, J., Lordkipanidze', M., MacDonald, D., Simpson, M.A., Sanchez Guiu', I., Drake, S., Bem, D., Leo, V., Fletcher, S.J., Dawood, B., Rivera, J., Allsup, D., Biss, T., Bolton-Maggs, P.H.B., Collins, P., Curry, N., Grimley, C., James, B., Makris, M., Motwani, J., Pavord, S., Talks, K., Thachil, J., Wilde, J., Williams, M., Harrison, P., Gissen, P., Mundell, S., Mumford, A., Daly, M.E., Watson, S.P., Morgan, N.V.

Publikováno v: Johnson, B, Lowe, G C, Futterer, J, Lordkipanidze', M, MacDonald, D, Simpson, M A, Sanchez Guiu', I, Drake, S, Bem, D, Leo, V, Fletcher, S J, Dawood, B, Rivera, J, Allsup, D, Biss, T, Bolton-Maggs, P H B, Collins, P, Curry, N, Grimley, C, James, B, Makris, M, Motwani, J, Pavord, S, Talks, K, Thachil, J, Wilde, J, Williams, M, Harrison, P, Gissen, P, Mundell, S J, Mumford, A, Daly, M E, Watson, S P, Morgan, N V 2016, ' Whole Exome Sequencing Identifies Genetic Variants In Inherited Thrombocytopenia With Secondary Qualitative Function Defects ', Haematologica, vol. 101, no. 10, pp. 1170-1179 . https://doi.org/10.3324/haematol.2016.146316
Johnson, B, Lowe, G C, Futterer, J, Lordkipanidzé, M, Macdonald, D, Simpson, M A, Sanchez-Guiú, I, Drake, S, Bem, D, Leo, V, Fletcher, S J, Dawood, B, Rivera, J, Allsup, D, Biss, T, Bolton-Maggs, P H, Collins, P, Curry, N, Grimley, C, James, B, Makris, M, Motwani, J, Pavord, S, Talks, K, Thachil, J, Wilde, J, Williams, M, Harrison, P, Gissen, P, Mundell, S, Mumford, A, Daly, M E, Watson, S P & Morgan, N V 2016, ' Whole exome sequencing identifies genetic variants in inherited thrombocytopenia with secondary qualitative function defects ', Haematologica, vol. 101, no. 10, pp. 1170-1179 . https://doi.org/10.3324/haematol.2016.146316

Inherited thrombocytopenias are a heterogeneous group of disorders characterised\ud by abnormally low platelet counts which can be associated with abnormal bleeding.\ud Next generation sequencing has previously been employed in these disorders for th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4b64ab9faae29a46020c07215abdb67a

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.