Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Flavia Figueredo"'
Autor:
Flavia Figueredo
Publikováno v:
Revista de Derecho, Vol 18, Iss 36 (2019)
El propósito de este trabajo es, a la vez de realizar una presentación general del Acuerdo Sobre Facilitación del Comercio; utilizarlo como disparador y marco para el análisis de los principios generales del derecho vinculados al mismo. Para ello
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fb4541bef784ac58b28cdfea8969a24
Publikováno v:
Revista de Derecho, Vol 17, Iss 34 (2018)
La finalidad de los sistemas de Precios de Transferencia y Valor en Aduana es determinar la base imponible de tributos (internos y al comercio exterior). El área común de ambos lo constituyen las transacciones de bienes corporales entre empresas vi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5bfeb0944c584ef99b049d8e9f72d08c
Autor:
Nathalia G B P Ferreira, Joao L O Madeira, Peter Gergics, Renata Kertsz, Juliana M Marques, Nicholas S S Trigueiro, Anna Flavia Figueredo Benedetti, Bruna V Azevedo, Bianca H V Fernandes, Debora D Bissegatto, Isabela P Biscotto, Qing Fang, Qianyi Ma, Asye B Ozel, Jun Li, Sally A Camper, Alexander A L Jorge, Berenice B Mendonça, Ivo J P Arnhold, Luciani R Carvalho
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 12, Iss 8, Pp 1-12 (2023)
Context: Congenital hypopituitarism is a genetically heterogeneous cond ition. Whole exome sequencing (WES) is a promising approach for molecular di agnosis of patients with this condition. Objectives: The aim of this study is to conduct WES in a pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61bdf034805c413e97b2ca2ea28e0932
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lerario, Antonio Marcondes, Mohan, Dipika R., Montenegro, Luciana Ribeiro, Funari, Mariana Ferreira de Assis, Nishi, Mirian Yumie, Narcizo, Amanda de Moraes, Benedetti, Anna Flavia Figueredo, Oba-Shinjo, Sueli Mieko, Vitorino, Aurélio José, Santos, Rogério Alexandre Scripnic Xavier dos, Jorge, Alexander Augusto de Lima, Onuchic, Luiz Fernando, Marie, Suely Kazue Nagahashi #, Mendonca, Berenice Bilharinho *, #
Publikováno v:
In Clinics 2020 75
Autor:
Antonio Marcondes Lerario, Dipika R. Mohan, Luciana Ribeiro Montenegro, Mariana Ferreira de Assis Funari, Mirian Yumie Nishi, Amanda de Moraes Narcizo, Anna Flavia Figueredo Benedetti, Sueli Mieko Oba-Shinjo, Aurélio José Vitorino, Rogério Alexandre Scripnic Xavier dos Santos, Alexander Augusto de Lima Jorge, Luiz Fernando Onuchic, Suely Kazue Nagahashi Marie, Berenice Bilharinho Mendonca
Publikováno v:
Clinics, Vol 75 (2020)
OBJECTIVES: High-throughput sequencing of genomes, exomes, and disease-focused gene panels is becoming increasingly common for molecular diagnostics. However, identifying a single clinically relevant pathogenic variant among thousands of genetic poly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3a74911a39240788ce158a7327501af
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Mutações nos genes envolvidos na embriogênese hipofisária já foram descritas relacionadas a quadros isolados de deficiência hormonal múltipla e/ou associado a fenótipos extra-pituitários. As mutações encontradas em humanos foram descritas
Autor:
Mariana Griffero, Anna Flavia Figueredo Benedetti, Marcela Pérez, Luciani Carvalho, Alexander Jorge, Ana Claudia Latronico, Berenice Mendonca, Ivo Arnhold, Verónica Mericq
Publikováno v:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 35:831-835
Objectives The normal development of the pituitary gland requires multiple induction signals and transcription factors encoded by more than 30 genes, including OTX2. OTX2 mutations have been described with eye abnormalities and variable congenital hy