Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Fisher, E. M. C."'
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1990 Jan 01. 87(1), 399-403.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2353699
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Sep 01. 82(17), 5846-5849.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26205
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Greene, Nicholas D. E., Copp, Andrew J., Andoniadou, Cynthia L., Cannavo, Claudia, Cleverley, K., Tosh, J. L., Noy, S., Lana-Elola, E., Tybulewicz, V., Fisher, E. M. C., Wiseman, F. K., Calderon, Lesly, Weiss, Felix D, Carroll, Thomas, Irvine, Elaine E., Dharmalingam, Gopuraja, Tossell, Kyoko, De Paola, Vincenzo, Whilding, Chad, Ungless, Mark A.
Publikováno v:
Genetics Research; Jan2019, Vol. 101, pN.PAG-N.PAG, 5p
Autor:
Banks, G. T., Bros-Facer, V., Williams, H. P., Chia, R., Achilli, F., Bryson, J. B., Greensmith, L., Fisher, E. M. C.
Publikováno v:
PLoS ONE, 4 (7), Article e6218. (2009)
Background: In humans, mutations in the enzyme glycyl-tRNA synthetase (GARS) cause motor and sensory axon loss in the peripheral nervous system, and clinical phenotypes ranging from Charcot-Marie-Tooth neuropathy to a severe infantile form of spinal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______322::f12154abd0faed6db7d1be19f4fe5629
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/20086/1/20086.pdf
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/20086/1/20086.pdf
Publikováno v:
HUM MOL GENET, 18 R75-R83. (2009)
Down syndrome (DS) is caused by trisomy of chromosome 21 (Hsa21) and is associated with a number of deleterious phenotypes, including learning disability, heart defects, early-onset Alzheimer's disease and childhood leukaemia. Individuals with DS are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______322::ccd70977a41c6d4aed999ec36afdc9bb
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/16213/1/16213.pdf
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/16213/1/16213.pdf
Autor:
Morice, E., Andreae, L. C., Cooke, S. F., Vanes, L., Fisher, E. M. C., Tybulewicz, V. L. J., Bliss, T. V. P.
Publikováno v:
Learning & Memory, 15 (7) pp. 492-500. (2008)
Down syndrome (DS) is a genetic disorder arising from the presence of a third copy of the human chromosome 21 (Hsa21). Recently, O’Doherty and colleagues in an earlier study generated a new genetic mouse model of DS (Tc1) that carries an almost com
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______322::a7b3bff7b11285b0acccd5b0a122a07b
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/20088/
https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/20088/
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1990 Dec 01. 87(23), 9508-9508.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2355854
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.