Zobrazeno 1 - 10
of 183
pro vyhledávání: '"Fischbeck, K H"'
Autor:
Bergoffen, J., Scherer, S. S., Wang, S., Scott, M. Oronzi, Bone, L. J., Paul, D. L., Chen, K., Lensch, M. W., Chance, P. F., Fischbeck, K. H.
Publikováno v:
Science, 1993 Dec . 262(5142), 2039-2042.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2882981
Autor:
Dembélé, M. E., Cissé, L., Diarra, S., Yalcouyé, A., Taméga, A., Bocoum, A., Maïga, A. B., Diallo, S. H., Coulibaly, T., Diallo, S., Simaga, A., Grunseich, C., Kéita, M., Coulibaly, M. B., Fischbeck, K. H., Maiga, Y., Guinto, C. O., Landouré, G.
Publikováno v:
Mali Médical; 2022, Vol. 37 Issue 2, p17-21, 5p
Autor:
Scott, M. Oronzi, Sylvester, J. E., Heiman-Patterson, T., Fieles, W., Stedman, H., Burghes, A., Ray, P., Worton, R., Fischbeck, K. H.
Publikováno v:
Science, 1988 Mar . 239(4846), 1418-1420.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1701823
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lynch, D R, McDonald-McGinn, D M, Zackai, E H, Emanuel, B S, Driscoll, D A, Whitaker, L A, Fischbeck, K H
Velocardiofacial syndrome and DiGeorge syndrome have not previously been associated with central nervous system degeneration. We report a 34 year old man who presented for neurological evaluation with cerebellar atrophy of unknown aetiology. On histo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5ec289f7d92419872c4c4225a8614769
https://europepmc.org/articles/PMC1050553/
https://europepmc.org/articles/PMC1050553/
Autor:
Ginjaar, I. B., Bakker, E., den Dunnen, J. T., Wessels, A., van Paassen, M. M., Kloosterman, M. D., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Fischbeck, K. H., Moorman, A. F., van Ommen, G. J.
Publikováno v:
Advances in experimental medicine and biology, 280, 17-23. Springer New York
An immunohistochemical study was carried out on a twelve-week old fetus, aborted for high risk of Duchenne muscular dystrophy. Southern and FIGE analysis showed an intragenic duplication in the DMD gene, which had previously resulted in a severe Duch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::a5ff9300029684a764cec3400d93edff
https://pure.amc.nl/en/publications/detection-of-truncated-dystrophin-in-fetal-dmd-myotubes(1d428df6-7b31-414a-a52a-f12f533707f3).html
https://pure.amc.nl/en/publications/detection-of-truncated-dystrophin-in-fetal-dmd-myotubes(1d428df6-7b31-414a-a52a-f12f533707f3).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.