Zobrazeno 1 - 10 of 16 pro vyhledávání: '"Finucane, B M"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Haploinsufficiency of cytosolic serine hydroxymethyltransferase in the Smith-Magenis syndrome
Autor: Elsea, S. H., Juyal, R. C., Jiralerspong, S., Finucane, B. M., Pandolfo, M., Greenberg, F., Antonio Baldini, Stover, P., Patel, P. I.
Publikováno v: Scopus-Elsevier
Folate-dependent one-carbon metabolism is critical for the synthesis of numerous cellular constituents required for cell growth, and serine hydroxymethyltransferase (SHMT) is central to this process. Our studies reveal that the gene for cytosolic SHM
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a6b5e9bbbb577c12e3a69196c163a32b
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0028875314&partnerID=MN8TOARS
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
In vivo brain myo-inositol levels in children with Down syndrome.
Autor: Berry GT; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA., Wang ZJ, Dreha SF, Finucane BM, Zimmerman RA
Publikováno v: The Journal of pediatrics [J Pediatr] 1999 Jul; Vol. 135 (1), pp. 94-7.
Zobrazit plný text záznamu
6
Editorial & Opinion
Smith-Magenis syndrome.
Autor: Finucane BM, Jaeger ER
Publikováno v: Ophthalmology [Ophthalmology] 1997 May; Vol. 104 (5), pp. 732-3.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Brief report: cognitive and behavioral profiles in persons with Smith-Magenis syndrome.
Autor: Dykens EM; UCLA Neuropsychiatric Institute, USA., Finucane BM, Gayley C
Publikováno v: Journal of autism and developmental disorders [J Autism Dev Disord] 1997 Apr; Vol. 27 (2), pp. 203-11.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Facial emotion identification in males with fragile X syndrome.
Autor: Simon EW; Elwyn, Inc., Pennsylvania, USA., Finucane BM
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1996 Feb 16; Vol. 67 (1), pp. 77-80.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Haploinsufficiency of cytosolic serine hydroxymethyltransferase in the Smith-Magenis syndrome.
Autor: Elsea SH; Department of Neurology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA., Juyal RC, Jiralerspong S, Finucane BM, Pandolfo M, Greenberg F, Baldini A, Stover P, Patel PI
Publikováno v: American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 1995 Dec; Vol. 57 (6), pp. 1342-50.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Eye abnormalities in the Smith-Magenis contiguous gene deletion syndrome.
Autor: Finucane BM; Medical Department, Elwyn, Inc., PA 19063., Jaeger ER, Kurtz MB, Weinstein M, Scott CI Jr
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1993 Feb 15; Vol. 45 (4), pp. 443-6.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje