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pro vyhledávání: '"Fimiani, G"'
Autor:
Salvatore G; Department of Humanities, Letters, Cultural Heritage, Education Sciences, University of Foggia, Foggia, Italy.; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Di Somma T; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Buonocore L; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Conza M; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Di Sturco N; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Fimiani G; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Manfredi N; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Marciano R; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Pallotta A; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Proto MG; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy., Sateriale A; Studio Maya, Psychiatry, Psychotherapy, Criminology, Research, Training, Salerno, Italy.
Publikováno v:
Frontiers in psychiatry [Front Psychiatry] 2023 Jun 26; Vol. 14, pp. 1195695. Date of Electronic Publication: 2023 Jun 26 (Print Publication: 2023).
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Autor:
Busiello, R.1, Fimiani, G.2, Miano, M. G.2, Aricò, M.3, Santoro, A.3, Ursini, M. V.2, Pignata, C.1 pignata@unina.it
Publikováno v:
International Journal of Immunogenetics. Apr2006, Vol. 33 Issue 2, p123-125. 3p.
Autor:
Herlin, Laura Krogh1,2 (AUTHOR) laujoerg@rm.dk, Schmidt, Sigrun Alba Johannesdottir1,3 (AUTHOR), Mogensen, Trine H.4,5 (AUTHOR), Sommerlund, Mette1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 12/2/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-8. 8p.
Autor:
Miano M, Annunziata I, Di Leva F, Fimiani G, Russo S, Cogliati F, Ciccodicola A, Ursini M, D'Urso M., CASARI , GIORGIO NEVIO
Publikováno v:
European Society Human Genetics Conference, Strasburgh, Francia, May 25-29, 2002
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X-linked non specific mental retardation (MRX) accounts for ~ 25% of mental retardation in males. Despite this high frequency, little is known about the molecular defects underlying this disorder, mainly because of the clinical and genetic heterogene
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c136f1885abf482e46947d6e3e50833c
http://www.cnr.it/prodotto/i/244452
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Publikováno v:
56th ASHG, New Orleans, USA, 2006
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::adff2c48b65df2df0a4ecc426757d06c
http://www.cnr.it/prodotto/i/110021
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Publikováno v:
VIII Società Italiana Genetica Umana, Cagliari, 28-30 Settembre, 2005
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::4d5676a129c3ecdae8ca6c91a53c1b77
https://publications.cnr.it/doc/244325
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Publikováno v:
54th American Society of Human Genetics, Toronto, Canada, October 26-30, 2004
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Incontinentia Pigmenti (IP) is an X-linked genodermatosis, lethal for males and presents in females with abnormal skin pigmentation and high variable clinical signs. NEMO gene, responsible for IP, encodes the regulatory subunit of the IKK complex for
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http://www.cnr.it/prodotto/i/244340
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Publikováno v:
VIII Società Italiana Genetica Umana, Pisa, 13-15 Ottobre, 2004
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https://publications.cnr.it/doc/244343
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