Zobrazeno 1 - 10
of 373
pro vyhledávání: '"Fibrous histiocytomas"'
Publikováno v:
JEADV Clinical Practice, Vol 3, Iss 2, Pp 718-721 (2024)
Abstract Erdheim–Chester disease (ECD) is a rare, non‐Langerhans histiocytic disease, with the manifestation of cutaneous lesions becoming further recognised and understood. Most commonly presenting with xanthelasma‐like lesions, cutaneous mani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e12565dfc7294d0e9c8b6c49cf537c9e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurosurgery
Background and importance In the setting of intracranial neoplasms, EWSR1-cAMP Response Element-Binding Protein (CREB) transcription factor family fusions have been described in myxoid mesenchymal tumors, extremely rare entities with a close histopat
Publikováno v:
Journal of Surgery and Medicine, Vol 4, Iss 8, Pp 713-715 (2020)
Cardiac tumors are generally benign; however, they can rarely be malignant. Malignant fibrous histiocytoma is a type of sarcoma. Cardiac malignant fibrous histiocytomas are clinically and histologically confused with atrial myxomas. In this case repo
Publikováno v:
Pediatric Neurosurgery. 54:347-353
Translocations between EWSR1 and members of the CREB family of transcription factors (CREB1, ATF1, and CREM) are rare genetic findings occurring in various sarcomas. Of these, the EWSR1-CREM translocation is the most rarely reported. We present the c
Autor:
Achilleas Antonopoulos, Savvas Lampridis, Reena Khiroya, Christos Kakos, Georgios Geropoulos, Sofoklis Mitsos, Nikolaos Panagiotopoulos
Publikováno v:
Monaldi Archives for Chest Disease, Vol 90, Iss 3 (2020)
Cystic fibrohistiocytic tumour of the lung is a very rare pathological entity that occurs either as a primary pulmonary neoplasm or as a metastasis from skin lesions called cellular fibrous histiocytomas. Herein, we present the case of a 19-year old
Publikováno v:
Electronic Journal of Biomedicine, Vol 2, Iss 2, Pp 32-39 (2017)
Dermatofibromas are common, benign, fibrohistiocytic cutaneous tumor. Although the diagnosis is usually made clinically, some atypical characteristics are seen in these tumors and can be a real challenge. Dermatoscopy can be very useful in such situa
Publikováno v:
British Journal of Medicine and Medical Research. 21:1-9
Background: Pleomorphic Malignant Fibrous histiocytoma (MFH) is a rare neoplasms of the soft tissue and bone composed of fibroblastic and histiocytic components with mitosis figures, nuclear pleomorphism and anaplasia. Case Presentation: We presented