Výsledky vyhledávání - "Fibrose cistica"

Akademický článek

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutations at a referral center for cystic fibrosis

Autor: Cyntia Arivabeni de Araujo Correia Coutinho, Fernando Augusto de Lima Marson, Antonio Fernando Ribeiro, Jose Dirceu Ribeiro, Carmen Silvia Bertuzzo

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 39, Iss 5, Pp 555-561 (2013)

OBJECTIVE: To determine the frequency of six mutations (F508del, G542X, G551D, R553X, R1162X, and N1303K) in patients with cystic fibrosis (CF) diagnosed, at a referral center, on the basis of abnormal results in two determinations of sweat sodium an

Externí odkaz: https://doaj.org/article/99f26ab0a94549dea7d6dd4b42641a74

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Akademický článek

Pseudomonas aeruginosa infection in patients with cystic fibrosis: scientific evidence regarding clinical impact, diagnosis, and treatment

Autor: Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva Filho, Flavia de Aguiar Ferreira, Francisco Jose Caldeira Reis, Murilo Carlos Amorim de Britto, Carlos Emilio Levy, Otavio Clark, Jose Dirceu Ribeiro

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 39, Iss 4, Pp 495-512 (2013)

Evidence-based techniques have been increasingly used in the creation of clinical guidelines and the development of recommendations for medical practice. The use of levels of evidence allows the reader to identify the quality of scientific informatio

Externí odkaz: https://doaj.org/article/74d7690595aa4306aebfc6bca7376c8e

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Akademický článek

Screening for F508del as a first step in the molecular diagnosis of cystic fibrosis

Autor: Fernando Augusto de Lima Marson, Carmen Silvia Bertuzzo, Maria Angela Goncalves de Oliveira Ribeiro, Antonio Fernando Ribeiro, Jose Dirceu Ribeiro

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 39, Iss 3, Pp 306-316 (2013)

OBJECTIVE: To determine the relevance of screening for the F508del mutation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene as a first step in the genetic diagnosis of cystic fibrosis (CF) by associating the genotype with various clin

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f8f1edcd1e094d7a98b42d83fb192479

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Does nutritional status interferes with the quality of life of children and adolescents with cystic fibrosis: a cross-sectional study

Autor: Silva, Bruna Becker da, Schlindwein, Aline Daiane, Iser , Betine Pinto Moehlecke

Publikováno v: Brazilian Journal of Obesity, Nutrition and Weight Loss; Vol. 15 No. 96 (2021); 787-798
Revista Brasileña de Obesidad, Nutrición y Pérdida de Peso; Vol. 15 Núm. 96 (2021); 787-798
Giornale brasiliano di obesità, nutrizione e perdita di peso; V. 15 N. 96 (2021); 787-798
RBONE-Revista Brasileira de Obesidade, Nutrição e Emagrecimento; v. 15 n. 96 (2021); 787-798
Revista Brasileira de Obesidade, Nutrição e Emagrecimento; v. 15 n. 96 (2021); 787-798
Revista brasileira de obesidade, nutrição e emagrecimento
Instituto Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Fisiologia do Exercício (IBPEFEX)
instacron:IBPEFEX

Introdução: Anutriçãotem um papel essencial na sobrevida equalidadedevida (QV)dos pacientes comfibrosecística (FC). Objetivo: Avaliar a relação entre o estado nutricional e QV de crianças e adolescentes com FC. Materiais e métodos: Estudo tr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::35795e12114bf2fcc3378e0240e73b06
http://www.rbone.com.br/index.php/rbone/article/view/1812

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[en] SYNTHESIS AND MOLECULAR DOCKING OF 1,2,3-TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

Autor: JOYCE FERREIRA PESSANHA DA S ROCHA

[pt] Por ser uma doença genética, resultado de uma mutação em um gene específico, que gera proteínas (CFTR) defeituosas, a Fibrose Cística é uma patologia difícil de ser tratada. Os custos para os tratamentos atualmente disponíveis são alt

Externí odkaz: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=53790@1
https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=53790@2

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[en] SYNTHESIS OF TRIAZOLE DERIVATIVES WITH POTENTIAL ACTION FOR CYSTIC FIBROSIS

Autor: LIGIA CHAVES DE FREITAS FARIAS

[pt] A fibrose cística é uma doença genética causada por mutações no gene CFTR, que implica na alteração do transporte de íons pela membrana das células de diversos órgãos, aumentando a quantidade e viscosidade do muco, suor e secreções

Externí odkaz: https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=47432@1
https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/colecao.php?strSecao=resultado&nrSeq=47432@2

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Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutations at a referral center for cystic fibrosis

Autor: Carmen Silvia Bertuzzo, José Dirceu Ribeiro, Fernando Augusto Lima Marson, Antonio Fernando Ribeiro, Cyntia Arivabeni de Araujo Correia Coutinho

Publikováno v: Jornal Brasileiro de Pneumologia, Vol 39, Iss 5, Pp 555-561 (2013)
ResearcherID
Jornal Brasileiro de Pneumologia : Publicaça̋o Oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia
Jornal Brasileiro de Pneumologia v.39 n.5 2013
Jornal Brasileiro de Pneumologia
Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT)
instacron:SBPT

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b54483ae8a1b715b70e085a496ce425
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132013000500555&lng=en&tlng=en

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Dissertation/ Thesis

Detecção de colônias pequenas variantes de Staphylococcus aureus em amostras respiratórias de pacientes com fibrose cística

Autor: Souza, Dilair Camargo de

Publikováno v: Repositório Institucional da UFPRUniversidade Federal do ParanáUFPR.

Orientador : Prof. Dr. Nelson Augusto Rosário Filho
Coorientador : Drª. Laura Lúcia Cogo
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna. Defesa :

Externí odkaz: http://hdl.handle.net/1884/49577

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