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pro vyhledávání: '"Fibrodisplasia ossificante progressiva"'
Autor:
Andre Leite Gonçalves, Marcelo Rodrigues Masruha, Carmelinda Correia de Campos, Patricia Longo Ribeiro Delai, Luiz Celso Pereira Vilanova
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 4, Pp 1090-1093 (2005)
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant disorder characterized by postnatal progressive heterotopic ossification of the connective tissue and congenital malformation of the big toes. We report on a nine-year-old girl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c2143bab6ee45ffb71e33fd87462fea
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 52, Iss 1, Pp 100-102 (1994)
Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOP) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificação ectópica progressiva e malformação esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóst
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31f2e7e669884a7e9882386f32a5c667
Autor:
Cyrillo Rodrigues de Araújo Júnior, Tarcísio Nunes Carvalho, Marlos Augusto Bitencourt Costa, Leonardo Valadares Lobo, Cristiano Rezio Fonseca, Kim-Ir-Sen Santos Teixeira
Publikováno v:
Radiologia Brasileira, Vol 38, Iss 1, Pp 69-73 (2005)
A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com pen
Autor:
ANAMARLI NUCCI, LUCIANO DE SOUZA QUEIROZ, ALLAN DE OLIVEIRA SANTOS, EDWALDO E CAMARGO, M VALERIANA L MOURA-RIBEIRO
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 58, Iss 2A, Pp 342-347 (2000)
Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare genetic disease characterized by widespread soft tissue ossification and congenital stigmata of the extremities. We report on a male child followed for ten years since the age of 3 years and 9 months, w
Autor:
Daiana Martins de Campos, Décio Valente Renck, Flavia Emilia Bebber, Ivan Brezolin Marquetto, Lívia Freire Brum, Lucas Mendes
Publikováno v:
Radiologia Brasileira, Vol 38, Iss 5, Pp 393-395 (2005)
Os autores descrevem um caso de fibrodisplasia ossificante progressiva, doença hereditária caracterizada por calcificações heterotópicas do tecido conectivo, geralmente induzida por trauma, gerando imobilidade permanente das articulações. Hál
Autor:
Lucas Mendes, Flavia Emilia Bebber, Daiana Martins de Campos, Ivan Brezolin Marquetto, Lívia Freire Brum, Décio Valente Renck
Publikováno v:
Radiologia Brasileira v.38 n.5 2005
Radiologia Brasileira
Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR)
instacron:CBR
Radiologia Brasileira
Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR)
instacron:CBR
Os autores descrevem um caso de fibrodisplasia ossificante progressiva, doença hereditária caracterizada por calcificações heterotópicas do tecido conectivo, geralmente induzida por trauma, gerando imobilidade permanente das articulações. Hál
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aa2e54037f02b549dc31678a4085071f
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842005000500017
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842005000500017
Autor:
Campos, Daiana Martins de, Renck, Décio Valente, Bebber, Flavia Emilia, Marquetto, Ivan Brezolin, Brum, Lívia Freire, Mendes, Lucas
Publikováno v:
Radiologia Brasileira, Volume: 38, Issue: 5, Pages: 393-395, Published: SEP 2005
Os autores descrevem um caso de fibrodisplasia ossificante progressiva, doença hereditária caracterizada por calcificações heterotópicas do tecido conectivo, geralmente induzida por trauma, gerando imobilidade permanente das articulações. Hál
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::0ae6db2804cb3f4fc71020cd74869e6e
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842005000500017&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842005000500017&lng=en&tlng=en
Autor:
Araújo Júnior,Cyrillo Rodrigues de, Carvalho,Tarcísio Nunes, Costa,Marlos Augusto Bitencourt, Lobo,Leonardo Valadares, Fonseca,Cristiano Rezio, Teixeira,Kim-Ir-Sen Santos
Publikováno v:
Radiologia Brasileira v.38 n.1 2005
Radiologia Brasileira
Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR)
instacron:CBR
Radiologia Brasileira
Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR)
instacron:CBR
A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com pen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::cfdea5b4262bc81a286a70d3a1b6fc1f
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842005000100014
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842005000100014
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 52, Iss 1, Pp 100-102 (1994)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.52 n.1 1994
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.52 n.1 1994
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOP) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificação ectópica progressiva e malformação esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóst
Autor:
NUCCI, ANAMARLI, QUEIROZ, LUCIANO DE SOUZA, SANTOS, ALLAN DE OLIVEIRA, CAMARGO, EDWALDO E, MOURA-RIBEIRO, M VALERIANA L
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.58 n.2A 2000
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 58, Issue: 2A, Pages: 342-347, Published: JUN 2000
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 58, Issue: 2A, Pages: 342-347, Published: JUN 2000
Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare genetic disease characterized by widespread soft tissue ossification and congenital stigmata of the extremities. We report on a male child followed for ten years since the age of 3 years and 9 months, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9a663f47b0d537fe34ab649236f337ae
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000200023
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000200023