Zobrazeno 1 - 10
of 238
pro vyhledávání: '"Fibrillin Microfibrils"'
Autor:
Baldock, Clair, Koster, Abraham J., Ziese, Ulrike, Rock, Matthew J., Sherratt, Michael J., Kadler, Karl E., Shuttleworth, C. Adrian, Kielty, Cay M.
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 2001 Mar 01. 152(5), 1045-1056.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1620363
Autor:
Cristina M. Șulea, Zsolt Mártonfalvi, Csilla Csányi, Dóra Haluszka, Miklós Pólos, Bence Ágg, Roland Stengl, Kálmán Benke, Zoltán Szabolcs, Miklós S. Z. Kellermayer
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 24; Issue 8; Pages: 7561
Fibrillin-1 microfibrils are essential elements of the extracellular matrix serving as a scaffold for the deposition of elastin and endowing connective tissues with tensile strength and elasticity. Mutations in the fibrillin-1 gene (FBN1) are linked
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83cceaed8768ca025e46a214b08f7c35
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Wegg, Kinley D. Smith, Thomas Cox, Riaz Akhtar, A. Mills, Michael J. Sherratt, Steve Barrett, Eithne Comerford
Publikováno v:
Research in Veterinary Science
Cranial cruciate ligament disease (CCLD) is the most common cause of pelvic limb lameness in dogs but its precise aetiopathogenesis is uncertain. Fibrillin microfibrils (FM) are complex macro-molecular assemblies found in many tissues including ligam
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f1da5e7d9bb4c1abe0620d2a2af3576
https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2020.09.006
https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2020.09.006
Publikováno v:
Ann N Y Acad Sci
Acromelic dysplasias are a group of rare musculoskeletal disorders that collectively present with short stature, pseudomuscular build, stiff joints, and tight skin. Acromelic dysplasias are caused by mutations in genes (FBN1, ADAMTSL2, ADAMTS10, ADAM
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1fa5f9481217f7f0b458ee43d8cc2196
https://doi.org/10.1111/nyas.14465
https://doi.org/10.1111/nyas.14465
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Baldock, Clair, Siegler, Veronique, Bax, Daniel V., Cain, Stuart A., Mellody, Kieran T., Marson, Andrew, Haston, J. Louise, Berry, Richard, Wang, Ming-Chuan, Grossmann, J. Günter, Roessle, Manfred, Kielty, Cay M., Wess, Tim J.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2006 Aug 01. 103(32), 11922-11927.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30051641