Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"Fetal screening"'
Autor:
Sophia Calcara, Amanda Paeltz, Bernadette Richards, Tracey Sisk, Corey Stiver, Oluseyi Ogunleye, Karen Texter, May Ling Mah, Clifford L. Cua
Publikováno v:
Cardiology and Therapy, Vol 13, Iss 1, Pp 163-171 (2024)
Abstract Introduction Fetal echocardiograms (F-echo) are recommended in all pregnancies when maternal congenital heart disease (CHD) is present, even if there was a prior level II ultrasound (LII-US) that was normal. The goal of this study was to eva
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf852ebc7e374f4ab4862f479d0af52a
Autor:
Fatemeh Delkhosh, Mozhdeh Navinezhad, Masoumeh Sharifzadeh, Maryam Sadat Naghibinasab, Mitra Eftekhar Yazdi
Publikováno v:
Majallah-i Zanān, Māmā̓ī va Nāzā̓ī-i Īrān, Vol 25, Iss 10, Pp 31-38 (2022)
Introduction: Proper and accurate screening of congenital anomalies and genetic diseases reduces the birth of babies with disorders and it is necessary to evaluate the diagnostic accuracy of the tests. Therefore, this study was performed with aim to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb296909169b46e1bddf21bc30ad17f2
Autor:
Sanaz Mousavi, Ziba Shokri, Parvin Bastani, Morteza Ghojazadeh, Sevda Riahifar, Hooman Nateghian
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 22, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background Cell-Free DNA (cfDNA) is a non-invasive perinatal test (NIPT) used to assess fetal anomalies. The ability to detect fetal chromosomal aneuploidies is directly related to a sample’s fetal to total DNA fraction, known as the fetal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/544bc0571a6c4c8a9d9054605eca2f40
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
The association between genetics and fetuses with ventriculomegaly (VM) is unknown. This study aimed to classify and evaluate abnormal copy number variations (CNVs) in fetuses with VM. From December 2016 to September 2020, amniotic fluid or umbilical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be722f8ed39148579479a234f2f62085
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Louvain médical, Vol. 142, no.2, p. 61-68 (2023)
En 2022, trois grands thèmes en cardiologie pédiatrique ont retenu toute notre attention. De la vie fœtale à l’adolescence, les sujets sont très variés et illustrent ainsi le large champ de compétence de notre équipe de pédiatres cardiolog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1493::3155eb0d8c2e51c5dc4b65ddbb91367a
https://hdl.handle.net/2078.1/273836
https://hdl.handle.net/2078.1/273836
Autor:
Claudiu Mărginean, Cristina Oana Mărginean, Liliana Gozar, Lorena Elena Meliţ, Horaţiu Suciu, Horea Gozar, Andrada Crişan, Manuela Cucerea
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 6 (2018)
Cantrell syndrome (CS) or pentalogy of Cantrell is defined as a rare condition involving a midline anterior abdominal wall defect, a distal sternal cleft, a defect of the anterior diaphragm, and a defect of the apical pericardium with pericardio-peri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b34bbfb0031b4d9ba85620e8713b9dd1