Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Fervenulin"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 41:109-114
Experimental data on the chemical transformations of the antibiotic fervenulin and its analogs have been analyzed and compared to the results of recent physicochemical investigations. Crystals of donor-acceptor complexes of fervenulin and its 4-N-oxi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::735a987b0860c33b0fe586ebb5b7e61b
https://doi.org/10.1007/s11094-007-0024-3
https://doi.org/10.1007/s11094-007-0024-3
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 40:398-404
The structures of crystalline fervenulin, 2-methylfervenulin-3-one (MSD-92), and their 4-N-oxides were studied using x-ray diffraction and 1H and 13C NMR spectroscopy techniques. Acomparative analysis of the spectroscopic data and the chemical reacti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4d0f63c1fa7f9443a0af238b434e785b
https://doi.org/10.1007/s11094-006-0137-0
https://doi.org/10.1007/s11094-006-0137-0
Publikováno v:
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 39:1478-1486
Enehydrazine derivatives have been obtained by the reaction of 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide with pyrazolones 2, which on further heating with pyrazolones 2 are converted into the corresponding symmetrical or unsymmetrical derivatives of dipyrazoly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::239b7f32cdddddb748a0c36e56c43236
https://doi.org/10.1023/b:cohc.0000014412.48911.60
https://doi.org/10.1023/b:cohc.0000014412.48911.60
Autor:
Shaker Youssif
Publikováno v:
Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly. 130:819-825
1-Methylalloxazines and 1-methylalloxazine-N-oxides were prepared by the treatment of 1-methyl-6-anilinouracils with diethyl azodiformate (DAD) and potassium nitrate, and sulfuric acid in acetic acid, respectively. In addition, 1-methyl-5-aryl-5-deaz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1596e4f53e6b3036dcc20a6ad5c2e624
https://doi.org/10.1007/pl00010263
https://doi.org/10.1007/pl00010263
Study of the reaction products of fervenulin-4-oxide and its 3-methyl derivative with C-nucleophiles
Autor:
G. G. Aleksandrov, Yu. A. Azev
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 31:47-51
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1adfc823e1ef5d3cd9ae36e30ed28796
https://doi.org/10.1007/bf02464688
https://doi.org/10.1007/bf02464688
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 33:949-960
A series of new 3-substituted fervenulin (6,8-dimethylpyrimido[5,4-c]-1,2,4-triazine-5,7-dione) (1) derivatives have been synthesized by modifying the 3-alkyl- and aralkyl side-chains. Brominations of 3-methyl-15, 3-ethyl-16- and 3-benzylfervenulin (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::43cbeb7c7731417b07e34a2dbdae1950
https://doi.org/10.1002/jhet.5570330365
https://doi.org/10.1002/jhet.5570330365
Publikováno v:
World Journal of Microbiology & Biotechnology
An isolate of the actinomycete, Streptomyces sp. CMU-MH021 produced secondary metabolites that inhibited egg hatch and increased juvenile mortality of the root-knot nematode Meloidogyne incognita in vitro. 16S rDNA gene sequencing showed that the iso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26c67ea59b14916a3707885ec555a8e3
http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gs-1/6819
http://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gs-1/6819
