On Coefficient Module of Arbitrary Modules

Autor: Ferrari, M. D., Perez, V. H. Jorge, Lima, P. H.

Let $(R, \mathfrak{m})$ be a $d$-dimensional Noetherian local ring that is formally equidimensional, and let $M$ be an arbitrary $R$-submodule of the free module $F = R^p$ with an analytic spread $s:=s(M)$. In this work, inspired by Herzog-Puthenpura

Externí odkaz: http://arxiv.org/abs/2307.06121

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Early-infantile onset epilepsy and developmental delay caused by bi-allelic GAD1 variants

Autor: Neuray, C., Maroofian, R., Scala, M., Sultan, T., Pai, G. S., Mojarrad, M., Khashab, H. E., Deholl, L., Yue, W., Alsaif, H. S., Zanetti, M. N., Bello, O., Person, R., Eslahi, A., Khazaei, Z., Feizabadi, M. H., Efthymiou, S., El-Bassyouni, H. T., Soliman, D. R., Tekes, S., Ozer, L., Baltaci, V., Khan, S., Beetz, C., Amr, K. S., Salpietro, V., Jamshidi, Y., Alkuraya, F. S., Houlden, H., Groppa, S., Karashova, B. M., Nachbauer, W., Boesch, S., Arning, L., Timmann, D., Cormand, B., Perez-Duenas, B., Synaps, Group, Di Rosa, G., Aguennouz, M., Goraya, J. S., Mine, J., Avdjieva, D., Kathom, H., Tincheva, R., Banu, S., Pineda-Marfa, M., Veggiotti, P., Ferrari, M. D., Verrotti, A., Marseglia, G., Savasta, S., Garcia-Silva, M., Ruiz, A. M., Garavaglia, B., Borgione, E., Portaro, S., Sanchez, B. M., Boles, R., Papacostas, S., Vikelis, M., Papanicolaou, E. Z., Dardiotis, E., Maqbool, S., Ibrahim, S., Kirmani, S., Rana, N. N., Atawneh, O., Koutsis, G., Breza, M., Mangano, S., Scuderi, C., Morello, G., Stojkovic, T., Zollo, M., Heimer, G., Dauvilliers, Y. A., Striano, P., Al-Khawaja, I., Al-Mutairi, F., Sherifa, H.

Publikováno v: Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Brain
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Brain-A Journal of Neurology
Brain-A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2020, 143 (8), pp.2388-2397. ⟨10.1093/brain/awaa178⟩
Publons

Mice lacking GAD1 show neonatal mortality, but the human phenotype associated with GAD1 disruption is poorly characterized. Neuray et al. describe six patients with biallelic GAD1 mutations, presenting with early-infantile onset epilepsy, neurodevelo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55108cc53157474a74f1616404044b9d
http://hdl.handle.net/11567/1022383

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.