Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Ferrante MI"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mariella I. Ferrante, Edoardo Nusco, Brendan Lee, Rosa Ferriero, Paolo Sordino, Giuseppe Manco, Peter W. Stacpoole, Nicola Brunetti-Pierri, Eleonora Lamantea, Massimo Zeviani
Publikováno v:
Science translational medicine 5 (2013). doi:10.1126/SCITRANSMED.3004986
info:cnr-pdr/source/autori:FERRIERO R., MANCO G., LAMANTEA E., NUSCO E., FERRANTE M., SORDINO P., STACPOLE PW, LEE B., ZEVIANI M., BRUNETTI-PIERRI N./titolo:Phenylbutyrate Therapy for Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency and Lactic Acidosis/doi:10.1126%2FSCITRANSMED.3004986/rivista:Science translational medicine/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:5
Science Translational Medicine
info:cnr-pdr/source/autori:FERRIERO R., MANCO G., LAMANTEA E., NUSCO E., FERRANTE M., SORDINO P., STACPOLE PW, LEE B., ZEVIANI M., BRUNETTI-PIERRI N./titolo:Phenylbutyrate Therapy for Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency and Lactic Acidosis/doi:10.1126%2FSCITRANSMED.3004986/rivista:Science translational medicine/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:5
Science Translational Medicine
Lactic acidosis is a buildup of lactic acid in the blood and tissues, which can be due to several inborn errors of metabolism as well as nongenetic conditions. Deficiency of pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) is the most common genetic disorder le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fef3bee0832bee11bbfbcb62defdd29c