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Autor:
Luisa Valle Bourrouet, Fernando Ortiz Morales, Omar García Lima, Jorge Ernesto González Mesa, Andrés Chaves Campos, Marvin Rodríguez González, Melissa Abarca Ramírez
Publikováno v:
Población y Salud en Mesoamérica, Iss 19 (2022)
Introducción: el laboratorio de citogenética del Instituto de Investigaciones en Salud (INISA) de la Universidad de Costa Rica estableció un Servicio de Dosimetría Biológica en enero del 2020 utilizando biomarcadores citogenéticos de exposició
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https://doaj.org/article/935879ba443b422ea01b9d8305d8fbf6
Autor:
Melissa Abarca Ramírez, Fernando Morales Montero, Rebeca Vindas Smith, Fernando Ortiz Morales, Isabel Castro Volio
Publikováno v:
Población y Salud en Mesoamérica, Iss 19 (2021)
La prevalencia mundial de la discapacidad intelectual (DI) es del 3 %. Una de las causas más comunes de DI de origen genético son las aberraciones cromosómicas, las cuales resultan fácilmente detectables mediante un cariotipo. Sin embargo, muchas
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https://doaj.org/article/a9d28b8081c44e66af2b8867a6112373
Autor:
Melissa Abarca Ramírez, Marvin Rodríguez González, Andrés Chaves Campos, Jorge Ernesto González Mesa, Omar García Lima, Fernando Ortiz Morales, Luisa Valle Bourrouet
Publikováno v:
Población y Salud en Mesoamérica, Iss 19 (2022)
Introducción: el laboratorio de citogenética del Instituto de Investigaciones en Salud (INISA) de la Universidad de Costa Rica estableció un Servicio de Dosimetría Biológica en enero del 2020 utilizando biomarcadores citogenéticos de exposició
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd08c4aeda09b70872affb721b063abc
https://doi.org/10.15517/psm.v19i2.49210
https://doi.org/10.15517/psm.v19i2.49210
Autor:
Isabel Castro Volio, Fernando Ortiz Morales, Rebeca Vindas Smith, Fernando Morales Montero, Melissa Abarca Ramírez
Publikováno v:
Población y Salud en Mesoamérica, Iss 19 (2021)
Población y Salud en Mesoamérica, 19(2), 2022
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Población y Salud en Mesoamérica, Volume: 19, Issue: 2, Pages: 507-530, Published: JUN 2022
Población y Salud en Mesoamérica, 19(2), 2022
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Población y Salud en Mesoamérica, Volume: 19, Issue: 2, Pages: 507-530, Published: JUN 2022
Resumen La prevalencia mundial de la discapacidad intelectual (DI) es del 3 %. Una de las causas más comunes de DI de origen genético son las aberraciones cromosómicas, las cuales resultan fácilmente detectables mediante un cariotipo. Sin embargo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf42270ed6843f6731fea0681d75630d
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/psm/article/view/48088
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/psm/article/view/48088
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Vol 53, Iss 4, Pp 194-198 (2011)
Objetivo: La identificación de cromosomopatía fetal es un factor importante para el mejor manejo perinatal y pediátrico en los embarazos de alto riesgo. El objetivo de esta publicación es mostrar al personal de salud, los resultados de nuestros e
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https://doaj.org/article/03f52659370a45d7869b79d24bddacfa
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Vol 51, Iss 4, Pp 237-240 (2009)
Justificación y objetivos: En Costa Rica, el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales se realiza solo mediante el análisis citogenético convencional de cromosomas obtenidos de cultivos celulares. Además de que la espera por los resultados
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https://doaj.org/article/e4064589222f4830b3b11a9ebf9419e3
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Volume: 55, Issue: 4, Pages: 188-191, Published: DEC 2013
Acta Médica Costarricense, vol.55(4), pp. 188-191
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Acta Médica Costarricense, vol.55(4), pp. 188-191
Kérwá
Universidad de Costa Rica
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El Laboratorio ha recibido 31 muestras de restos de abortos desde 2005. Para 24 casos se tiene información acerca de la semana de edad gestacional en que se tomó la muestra. Todos los casos fueron pérdidas gestacionales tempranas, excepto uno con
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9abaecb4702e7c2e215a1cee862c20d5
https://doi.org/10.51481/amc.v55i4.815
https://doi.org/10.51481/amc.v55i4.815
Publikováno v:
BMJ Case Reports, pp. 1-5
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Particular sonographic fetal malformations are common in chromosome 18 aberrations, requiring invasive prenatal tests to confirm the diagnosis. Karyotyping is the gold standard assay in these cases, although it is a high complexity, expensive and app
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d7bff83383bb299e50e356ec542fce7
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24045756
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24045756
Publikováno v:
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Acta Médica Costarricense, Vol 51, Iss 4, Pp 237-240 (2009)
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Acta Médica Costarricense, Vol 51, Iss 4, Pp 237-240 (2009)
artículo (arbitrado)--Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2009 Justificación y objetivos: En Costa Rica, el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales se realiza solo mediante el análisis citogenético convencio
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::463e14603a7faf5dbb2a8a53787b1018
http://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/484/450
http://actamedica.medicos.cr/index.php/Acta_Medica/article/view/484/450