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Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 76, Iss 1, Pp 47-51 (2011)
El síndrome de Turner tiene una prevalencia de 1 en 1800 a 5000 recién nacidos vivos femeninos y se caracteriza por la ausencia total o parcial del segundo cromosoma X. Actualmente se reconoce gran variedad en la presentación citogenética, siendo
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https://doaj.org/article/63aa565af24948a08e33a9bf715a2c14