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Autor:
Pellegrino, Arine, Petrus, Lilian Caram, Pereira, Guilherme Gonçalves, Soares, Elaine Cristina, Yamato, Ronaldo Jun, Fernandez, Eduardo Lipparelli, Larsson, Maria Helena Matiko Akao
Publikováno v:
Ciência Rural, Volume: 37, Issue: 4, Pages: 1039-1044, Published: AUG 2007
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por severa alteração
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::72a214713644cb2531f350628a773834
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782007000400019&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-84782007000400019&lng=en&tlng=en
