Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Fernandes-Pires G"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fernandes-Pires, G., Braissant, O.
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism, vol. 135, no. 1, pp. 15-26
Creatine deficiency syndromes (CDS) are inherited metabolic disorders caused by mutations in GATM, GAMT and SLC6A8 and mainly affect central nervous system (CNS). AGAT- and GAMT-deficient patients lack the functional brain endogenous creatine (Cr) sy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1900::dc756bbdb5c33c6441791bebdb51ed74
https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_68B2B92FD1A2
https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_68B2B92FD1A2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fernandes-Pires G; Service of Clinical Chemistry, University of Lausanne and Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland., Braissant O; Service of Clinical Chemistry, University of Lausanne and Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland. Electronic address: Olivier.Braissant@chuv.ch.
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism [Mol Genet Metab] 2022 Jan; Vol. 135 (1), pp. 15-26. Date of Electronic Publication: 2021 Dec 17.