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Autor:
Paula C.L. Silva, Zuleica A.R. Oliveira, Fernanda S. Tavares, Maria F. Borges, Beatriz Pires Ferreira, Roseli A. Gomes, Marly A.S. Ballarin
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 47:87-94
Mucopolissacaridose do tipo VI é uma doença de armazenamento lisossômico causada pela deficiência da enzima arilsulfatase B (ASB), de herança autossômica recessiva. Apresentamos os aspectos endócrinos de 3 casos: o primeiro foi diagnosticado n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::40d254ccd16619c878445689c9622e08
https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000100014
https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000100014
Autor:
Berenice B. Mendonca, Fernanda de Paula, Beatriz Pires Ferreira, Fernanda S. Tavares, Maria B. Nomeline, Elvi Cristina Rojas Fonseca, Maria F. Borges
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 44, Issue: 5, Pages: 405-412, Published: OCT 2000
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.44 n.5 2000
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.44 n.5 2000
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Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Analisaram-se 109 prontuários de pacientes atendidos no período de janeiro de 1990-2000, cujo diagnóstico era pubarca precoce, com o objetivo de se avaliar a etiologia e evolução destes pacientes. Os mesmos foram divididos em 4 grupos: G1, n=41
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b44665eed6a3ef377bade778029fd89
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302000000500007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302000000500007&lng=en&tlng=en
