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Autor:
Rafael Santos Ferreira da Silva, Viviana Dylewski, Clarissa Barros de Oliveira, Nádia Baggio Barreto Rodrigues, Simone Ferreira de Freitas, Fernanda Moraes Rocco, Letícia da Silva Lira
Publikováno v:
Acta Fisiátrica. 28:30-35
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por perda irreversível dos neurônios motores da medula espinal, tronco encefálico e córtex cerebral, levando à atrofia muscular, espasticidade e consequentemen
Autor:
Kaitiana Martins da Silva, Marilia Escudero Cecconi, Mariana Bettini Verdiani, Fernanda Moraes Rocco, Douglas Martins Braga, Ricardo Cristian Hengles
Publikováno v:
Saúde em Revista. 17:19-27
Introdução: A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença progressiva, que leva a um progressivo comprometimento funcional. Metodologia: para avaliação do Índice de Gasto Energético dos pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne e indivídu
Autor:
Mariana Bettini Verdiani, Marilia Escudero Cecconi, Ricardo Cristian Hengles, Fernanda Moraes Rocco, Douglas Martins Braga, Kaitiana Martins da Silva
Publikováno v:
Revista Neurociências. 23:427-431
Introdução. A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença progressiva, caracterizada pela degeneração progressiva das fibras musculares necessitando de maior demanda energética durante as atividades funcionais. Desta forma, é impres
Autor:
Fernanda Moraes Rocco, Mariana Bettini Verdiani, Kaitiana Martins da Silva, Marilia Escudero Cecconi, Douglas Martins Braga, Ricardo Cristian Hengles
Publikováno v:
Revista Neurociências. 23:427-431
Autor:
Ricardo Cristian Hengles, Cinthya Patrícia de Albuquerque Santos, Douglas Martins Braga, Fábio Navarro Cyrillo, Fernanda Moraes Rocco
Publikováno v:
Acta Fisiátrica. 23
This case report describes an aquatic therapy program for a child with Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy. Objective: This study sought to investigate the effect of aquatic physical therapy on the speed and the rate of energy expenditure
Autor:
Fernanda Moraes Rocco, Douglas Martins Braga, Allan Rogers Venditi Beas, Ricardo Cristian Hengles, Kaitiana Martins da Silva
Publikováno v:
Acta Fisiátrica. 19:42-45
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e uma doenca progressiva. A incapacidade de andar em geral acontece no inicio da adolescencia, posteriormente ocorre a restricao na cadeira de rodas (CR), nesta fase da doenca a cadeira de rodas e a unica forma
Autor:
Maria Lucia Goffi Costacurta, Pedro Paulo Sousa, Alexandre Zuccon, Mauro César de Morais Filho, Fernanda Moraes Rocco, Alexandra Passos Gaspar
Publikováno v:
Acta Fisiátrica. 18:1-5
Há poucos estudos sobre a reabilitação de pacientes com a doença de Charcot Marie. Estes pacientes apresentam sintomas da doença precocemente e têm sobrevida longa o que determina alterações biomecânicas que afetam a qualidade de vida dos me
Publikováno v:
Acta Fisiátrica. 14:130-133
Myelomeningocele (MMC) is the most frequent of the Neural Tube Defects, with 85% of the cases. The etiology is unknown, but it has genetic and environmental characteristics. The diagnosis can be achieved in the prenatal period through the morphologic
Publikováno v:
Acta Fisiátrica. 13:17-20
A atividade esportiva para os portadores de deficiência física (PPD) foi desenvolvida com o objetivo de ser recreativa e reabilitacional, entretanto, para alguns o esporte desperta uma vocação competitiva. Nesta situação, um número excessivo d
Autor:
Fernanda Moraes Rocco, Alexsander Junquera Rossato, Javier Toledano Beteta, Edmar Zanoteli, Antonio Carlos Fernandes, Fernanda H. Gianini Luz, Acary Souza Bulle Oliveira
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 63, Issue: 2a, Pages: 298-306, Published: JUN 2005
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.63 n.2a 2005
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.63 n.2a 2005
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de vida. Em torno de 40% a 50% dos casos são decorrentes de deficiência primária da proteína merosina