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Autor:
Yassine Zouaghi, Anbreen Mazhar Choudhary, Saba Irshad, Michela Adamo, Khaleeq ur Rehman, Ambrin Fatima, Mariam Shahid, Nida Najmi, Fernanda De Azevedo Correa, Imen Habibi, Alexia Boizot, Nicolas J. Niederländer, Muhammad Ansar, Federico Santoni, James Acierno, Nelly Pitteloud
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background/Objectives This study aims to elucidate the genetic causes of congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH), a rare genetic disorder resulting in GnRH deficiency, in six families from Pakistan. Methods Eighteen DNA samples from s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ccf74a0fcaad4147bb07e27344df98d0
Autor:
Fernanda de Azevedo Correa
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
INTRODUÇÃO: As Respostas Auditivas de Estado Estável permitem avaliação frequência específica em intensidades de até 120 dB NA e a detecção de audição residual em pacientes com perda auditiva severo-profunda. O objetivo deste estudo é co
Autor:
Fernanda de Azevedo Correa
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
INTRODUÇÃO: As Respostas Auditivas de Estado Estável permitem avaliação frequência específica em intensidades de até 120 dB NA e a detecção de audição residual em pacientes com perda auditiva severo-profunda. O objetivo deste estudo é co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::71b6577c4cb91d2bb3245aee4ffdf3d4