Zobrazeno 1 - 10
of 146
pro vyhledávání: '"Fernández-Torre JL"'
Publikováno v:
Seizure. 12:245-248
The purpose of this case report is to describe the clinical, electroencephalographic and neuroimaging findings from a woman with systemic lupus erythematosus presenting with complex partial status epilepticus (CPSE) of neocortical temporo-parieto-occ
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 70:703-704
Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is the most frequent form of CMT (also known as hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN). The inheritance is autosomal dominant and is usually associated with a duplication at chromosome 17p11.2. This
Autor:
Fernández-Torre Jl
Publikováno v:
Clinical EEG and Neuroscience. 35:v-v
Publikováno v:
Revista de Neurología. 37:744
Objetivo. En este articulo se revisan aspectos generales relacionados con el estado epileptico no convulsivo (EENC) y las dificultades practicas y consideraciones clinicas y electrofisiologicas que fundamentan su diagnostico. Desarrollo. El EENC es u
Autor:
Fernández-Torre Jl
Publikováno v:
Revista de Neurología. 34:977
Auras epilepticas: clasificaciOn, fisiopatologia, utilidad practica, diagnOstico diferencial y controversias Objective. To examine those aspects of the epileptic auras that may contribute to improve our understanding of this epileptic manifestation.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Epilepsia. 41:920-920
Publikováno v:
Revista de Neurología. 30:1040
INTRODUCTION Nonconvulsive status epilepticus (NCSE) of frontal origin is a form of partial status epilepticus which has rarely been well-documented. The inespecificity of the symptoms contribute frequently to its misinterpretation being the EEG the