Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"Fernández-Novoa Mc"'
Autor:
Fernández-Novoa Mc, José L. Vizmanos, Sanz P, Carmen Garnacho, Martínez Jj, María Teresa Vargas, David B. López Lluch
Publikováno v:
Revista de Neurología. 32:935
INTRODUCTION Prader-Willi syndrome (PWS), a neuroendocrine disorder could be due to: a large paternally derived chromosome deletion of 15q11-13, to maternal uniparental disomy (UPD), or imprinting mutation (IC); amongst this last group five families,
Publikováno v:
Revista de Neurología. 31:499
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fernández-Novoa MC; Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen de la Macarena, Sevilla, España. mtvargas@cica.es, Vargas MT, Santano MR, Moya J, Garnacho MC
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2000 Sep 1-15; Vol. 31 (5), pp. 499-500.
Publikováno v:
Sangre [Sangre (Barc)] 1999 Dec; Vol. 44 (6), pp. 494-5.
Publikováno v:
Sangre [Sangre (Barc)] 1996 Oct; Vol. 41 (5), pp. 399-400.
Publikováno v:
Revista espanola de oncologia [Rev Esp Oncol] 1982; Vol. 29 (1), pp. 7-22.