Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Ferekidou, Elisabeth"'
Autor:
Kokotas, Haris, Grigoriadou, Maria, Yang, Li, Lodahl, Marianne, Rendtorff, Nanna Dahl, Gyftodimou, Yolanda, Korres, George S., Ferekidou, Elisabeth, Kandiloros, Dimitrios, Korres, Stavros, Tranebjærg, Lisbeth, Guan, Min-Xin, Petersen, Michael B.
Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 2011 75(1):89-94
Objective: Mitochondrial mutations have been shown to be responsible for syndromic as well as non-syndromic hearing loss. The G7444A mitochondrial DNA mutation affects COI/the precursor of tRNA(Ser(UCN)), encoding the first subunit of cytochrome oxid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::a82434174fb9cff57561942a82a23854
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3148193
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3148193
Mitochondrion harbors its own DNA, known as mtDNA, encoding certain essential components of the mitochondrial respiratory chain and protein synthesis apparatus. mtDNA mutations have an impact on cellular ATP production and many of them are undoubtedl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::e0db501001de6370cff54143e18d6eba
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3148084
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3148084
Hearing impairment is a frequent condition, and genes have an important role in its etiology. The majority of hearing loss occurs in non-syndromic form, with deafness being the only clinically recognizable feature. More than 60 nuclear genes or loci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::23700b6a258aad3683dcc5453b0560c6
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3145799
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3145799
Mitochondrial DNA mutations are undoubtedly a factor that contributes to sensorineural, non-syndromic deafness. One specific mutation, the A1555G, is associated with both aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing impairment. The mutation is con
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::3afc81913cefd9dcd98023b6b6f6e1dd
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3144158
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3144158
Autor:
Kokotas, Haris, Theodosiou, Maria, Korres, George, Grigoriadou, Maria, Ferekidou, Elisabeth, Giannoulia-Karantana, Aglaia, Petersen, Michael B., Korres, Stavros
Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology 2008 72(11):1735-1740
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.