Zobrazeno 1 - 10
of 624
pro vyhledávání: '"Fenylketonurie"'
Autor:
Blehová Bohunka
Monografie, poprvé v naší pediatrické literatuře, se zaměřila na fenylketonurii. Aby autorka získala představu o jejím rozšíření, musela pracně shledávat jednotlivé případy. Poté je pozorovala klinicky a vyšetřovala biochemicky.
Publikováno v:
Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie. 2018, Vol. 73 Issue 2, p84-88. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
ŽOFKOVÁI, I.1 izofkova@endo.cz, BAYER, M.2
Publikováno v:
General Practitioner / Praktický Lékař. Aug2011, Vol. 91 Issue 8, p482-484. 3p.
Autor:
HRAŠE, David
Phenylketonuria (PKU) is an inborn error of metabolism of aromatic acids with a complete deficiency of the enzyme phenylalanine hydroxylase (or its cofactor tetrahydrobiopterin) converting the amino acid phenylalanine to tyrosine. Phenylalanine accum
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2186::9896a1431284e60b4b4cad6c752a0dd7
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-252020
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-252020
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.