Zobrazeno 1 - 10
of 250
pro vyhledávání: '"Female Pseudohermaphroditism"'
Autor:
Rahul K Gupta, Pooja Tiwari, Sandesh V Parelkar, Beejal V Sanghvi, Kedar P Mudkhedkar, Satej S Mhaskar, Rujuta S Shah
Publikováno v:
Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons, Vol 27, Iss 2, Pp 251-254 (2022)
We report an infant reared as a girl who presented with ambiguous genitalia and urine coming per rectum. On examination, she had minimal clitoromegaly with labial fusion and Y urethral duplication. On investigations, genetic, metabolic, and endocrine
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c0b62430475456faadaf11a7b5e4d45
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 52, Iss 4, Pp 571-574 (2013)
Objective: To present female pseudohermaphroditism in a prenatally diagnosed cloacal malformation. Case report: A 29-year-old, primigravid woman referred for counseling at 17 weeks of gestation because of oligohydramnios and an intra-abdominal cyst i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fb62c5a3a40474bafafb7dd005df6a7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramy Abou Ghayda, Rodrigo Pagani
Disorders of sex development (DSD) are congenital diseases in which the chromosomal, gonadal, or anatomical sex is abnormal and embraces a wide-ranging spectrum of phenotypes classified in five different groups ( Hughes et al., 2006 ). The first clas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c0b6e782c8cf47691ae2e8f4ab7cbee
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-801238-3.64542-7
https://doi.org/10.1016/b978-0-12-801238-3.64542-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 52, Iss 4, Pp 571-574 (2013)
Objective To present female pseudohermaphroditism in a prenatally diagnosed cloacal malformation. Case report A 29-year-old, primigravid woman referred for counseling at 17 weeks of gestation because of oligohydramnios and an intra-abdominal cyst in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0bc914e0c3267c3b0c823cbf6dd3fbf4
https://doi.org/10.1016/j.tjog.2013.10.021
https://doi.org/10.1016/j.tjog.2013.10.021