Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Fell, Christopher W"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fell, Christopher W., Nagy, Vanja
Publikováno v:
In Trends in Molecular Medicine March 2021 27(3):220-230
Autor:
Fell, Christopher W, Hagelkruys, Astrid, Cicvaric, Ana, Horrer, Marion, Liu, Lucy, Li, Joshua Shing Shun, Stadlmann, Johannes, Polyansky, Anton A, Mereiter, Stefan, Tejada, Miguel Angel, Kokotović, Tomislav, Achuta, Venkat Swaroop, Scaramuzza, Angelica, Twyman, Kimberly A, Morrow, Michelle M, Juusola, Jane, Yan, Huifang, Wang, Jingmin, Burmeister, Margit, Choudhury, Biswa, Andersen, Thomas Levin, Wirnsberger, Gerald, Holmskov, Uffe, Perrimon, Norbert, Žagrović, Bojan, Monje, Francisco J, Moeller, Jesper Bonnet, Penninger, Josef M, Nagy, Vanja
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
Whole-exome sequencing of two patients with idiopathic complex neurodevelopmental disorder (NDD) identified biallelic variants of unknown significance within FIBCD1, encoding an endocytic acetyl group-binding transmembrane receptor with no known func
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kokotović, Tomislav, Langeslag, Michiel, Lenartowicz, Ewelina M., Manion, John, Fell, Christopher W., Alehabib, Elham, Tafakhori, Abbas, Darvish, Hossein, Bellefroid, Eric J., Neely, G. Gregory, Kress, Michaela, Penninger, Josef M., Nagy, Vanja
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience
Frontiers in Molecular Neuroscience, 14
Frontiers in Molecular Neuroscience, 14
PR domain-containing member 12 (PRDM12) is a key developmental transcription factor in sensory neuronal specification and survival. Patients with rare deleterious variants in PRDM12 are born with congenital insensitivity to pain (CIP) due to the comp
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vulliard, Loan, Hancock, Joel, Kamnev, Anton, Fell, Christopher W, Silva, Joana Ferreira da, Loizou, Joanna I, Nagy, Vanja, Dupré, Loïc, Menche, Jörg
Publikováno v:
Bioinformatics; 3/15/2022, Vol. 38 Issue 6, p1692-1699, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.