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Introduction: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a hemolytic, clonal and acquired disorder of the hematopoietic stem cell with a deficiency of all glycophosphatidyl-inositol (GPI) linked proteins. The aim of this retrospective study was to
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Autor:
Riera Cervantes, Norma Edith, Rosso Saltó, Marisa, Canalejo, Katia, Felippo, Marta Elena, Arrossagaray, Guillermo, Aixala, Mónica, Bracco, María M. de E.
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Se presentan dos pacientes (mujeres de 41 y 15 años de edad) con ausencia del receptor para el fragmento Fc de IgG, CD16b en neutrófilos (fenotipo "null"). El caso 1 fue referida al laboratorio con diagnóstico de hemoglobinuria nocturna paroxísti
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http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0025-76802009000500005&script=sci_arttext&tlng=en
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