Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Felemegkas P"'
Autor:
Leonidas J. Leontiadis, George Trompoukis, Giota Tsotsokou, Athina Miliou, Panagiotis Felemegkas, Costas Papatheodoropoulos
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 17 (2023)
Fragile X syndrome (FXS) is a genetic neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability and is related to autism. FXS is caused by mutations of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 gene (Fmr1) and is associated with alterati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/786956d116b74a478e4b3d319d979b93
Autor:
Leonidas J. Leontiadis, George Trompoukis, Panagiotis Felemegkas, Giota Tsotsokou, Athina Miliou, Costas Papatheodoropoulos
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 13, Iss 11, p 1598 (2023)
A common neurobiological mechanism in several neurodevelopmental disorders, including fragile X syndrome (FXS), is alterations in the balance between excitation and inhibition in the brain. It is thought that in the hippocampus, as in other brain reg
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5ee548d57ef4eb6a3829fbcd0a60070
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.