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Autor:
Codony S, Calvó-Tusell C, Valverde E, Osuna S, Morisseau C, Loza MI, Brea J, Pérez C, Rodríguez-Franco MI, Pizarro J, Corpas R, Griñán-Ferré C, Pallàs M, Sanfeliu C, Vazquez M, Hammock BD, Feixas F, Vázquez S
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universidad de Alicante (UA)
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The pharmacological inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) is efficient for the treatment of inflammatory and pain-related diseases. Numerous potent sEH inhibitors (sEHIs) present adamantyl or phenyl moieties, such as the clinical candidates A
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0af0fb6d1c7ceb6ac692e1c4ceffc6bf
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=19582
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Autor:
García-Simon C, Colomban C, Cetin YA, Gimeno A, Pujals M, Ubasart E, Fuertes-Espinosa C, Asad K, Chronakis N, Costas M, Jimenez-Barbero J, Feixas F, Ribas X
The dynamic adaptability of tetragonal prismatic nanocapsule18+in the selective separation of fullerenes and endohedral metallofullerenes (EMFs) remains unexplored. Therefore, the essential molecular details of the fullerene recognition and binding p
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https://zenodo.org/record/4309189
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Autor:
Codony S, Pujol E, Pizarro J, Feixas F, Valverde E, Loza MI, Brea JM, Saez E, Oyarzabal J, Pineda-Lucena A, Pérez-Dueñas B, Pérez C, Rodríguez-Franco MI, Leiva R, Osuna S, Morisseau C, Hammock BD, Vazquez M, Vázquez S
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JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
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In vivo pharmacological inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) reduces inflammatory diseases, including acute pancreatitis (AP). Adamantyl ureas are very potent sEH inhibitors, but the lipophilicity and metabolism of the adamantane group compr
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18506
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Publikováno v:
Repositorio Institucional del Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nanociencia
Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nanociencia (IMDEA Nanociencia)
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http://hdl.handle.net/20.500.12614/1491
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Autor:
Tomás-Loba, A, Manieri, E, González-Terán, B, Mora, A, Leiva-Vega, L, Santamans, AM, Romero-Becerra, R, Rodríguez, E, Pintor-Chocano, A, Feixas, F, López, JA, Caballero, B, Trakala, M, Blanco, Ó, Torres, JL, Hernández-Cosido, L, Montalvo-Romeral, V, Matesanz, N, Roche-Molina, M, Bernal, JA, Mischo, H, León, M, Caballero, A, Miranda-Saavedra, D, Ruiz-Cabello, J, Nevzorova, YA, Cubero, FJ, Bravo, J, Vázquez, J, Malumbres, M, Marcos, M, Osuna, S, Sabio, G.
The cell cycle is a tightly regulated process that is controlled by the conserved cyclin-dependent kinase (CDK)-cyclin protein complex(1). However, control of the G0-to-G1 transition is not completely understood. Here we demonstrate that p38 MAPK gam
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https://zenodo.org/record/3724955
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Publikováno v:
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Instituto Madrileño de Estudios Avanzados en Nanociencia (IMDEA Nanociencia)
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http://hdl.handle.net/20.500.12614/1529
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Autor:
Kim, MO, Feng, X, Feixas, F, Zhu, W, Lindert, S, Bogue, S, Sinko, W, De Oliveira, C, Rao, G, Oldfield, E, McCammon, JA
Publikováno v:
Chemical biology & drug design, vol 85, iss 6
Kim, MO; Feng, X; Feixas, F; Zhu, W; Lindert, S; Bogue, S; et al.(2015). A molecular dynamics investigation of Mycobacterium tuberculosis prenyl synthases: Conformational flexibility and implications for computer-aided drug discovery. Chemical Biology and Drug Design, 85(6), 756-769. doi: 10.1111/cbdd.12463. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/3dd8c8mr
Kim, MO; Feng, X; Feixas, F; Zhu, W; Lindert, S; Bogue, S; et al.(2015). A molecular dynamics investigation of Mycobacterium tuberculosis prenyl synthases: Conformational flexibility and implications for computer-aided drug discovery. Chemical Biology and Drug Design, 85(6), 756-769. doi: 10.1111/cbdd.12463. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/3dd8c8mr
© 2014 John Wiley & Sons A/S. With the rise in antibiotic resistance, there is interest in discovering new drugs active against new targets. Here, we investigate the dynamic structures of three isoprenoid synthases from Mycobacterium tuberculosis us
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