Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Fears, Kyle"'
Autor:
McWilliams, Thomas G., Barini, Erica, Pohjolan-Pirhonen, Risto, Brooks, Simon P., Singh, François, Burel, Sophie, Balk, Kristin, Kumar, Atul, Montava-Garriga, Lambert, Prescott, Alan R., Hassoun, Sidi Mohamed, Mouton-Liger, François, Ball, Graeme, Hills, Rachel, Knebel, Axel, Ayse Ulusoy, Monte, Donato A. Di, Tamjar, Jevgenia, Antico, Odetta, Fears, Kyle, Smith, Laura, Brambilla, Riccardo, Palin, Eino, Valori, Miko, Eerola-Rautio, Johanna, Tienari, Pentti, Corti, Olga, Dunnett, Stephen B., Ganley, Ian G., Suomalainen, Anu, Miratul M. K. Muqit
Mutations in PINK1 and Parkin result in autosomal recessive Parkinson's disease (PD). Cell culture and in vitro studies have elaborated the PINK1-dependent regulation of Parkin and defined how this dyad orchestrates the elimination of damaged mitocho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d5a135bafe5f64e4d92e4e3f511536c
Autor:
McWilliams, Thomas G., Barini, Erica, Pohjolan-Pirhonen, Risto, Brooks, Simon P., Singh, François, Burel, Sophie, Balk, Kristin, Kumar, Atul, Montava-Garriga, Lambert, Prescott, Alan R., Hassoun, Sidi Mohamed, Mouton-Liger, François, Ball, Graeme, Hills, Rachel, Knebel, Axel, Ayse Ulusoy, Monte, Donato A. Di, Tamjar, Jevgenia, Antico, Odetta, Fears, Kyle, Smith, Laura, Brambilla, Riccardo, Palin, Eino, Valori, Miko, Eerola-Rautio, Johanna, Tienari, Pentti, Corti, Olga, Dunnett, Stephen B., Ganley, Ian G., Suomalainen, Anu, Miratul M. K. Muqit
Mutations in PINK1 and Parkin result in autosomal recessive Parkinson's disease (PD). Cell culture and in vitro studies have elaborated the PINK1-dependent regulation of Parkin and defined how this dyad orchestrates the elimination of damaged mitocho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::016f2d494cc8a03b640a220dec466668
Autor:
McWilliams, Thomas G., Barini, Erica, Pohjolan-Pirhonen, Risto, Brooks, Simon P., Singh, François, Burel, Sophie, Balk, Kristin, Kumar, Atul, Montava-Garriga, Lambert, Prescott, Alan R., Hassoun, Sidi Mohamed, Mouton-Liger, François, Ball, Graeme, Hills, Rachel, Knebel, Axel, Ayse Ulusoy, Monte, Donato A. Di, Tamjar, Jevgenia, Antico, Odetta, Fears, Kyle, Smith, Laura, Brambilla, Riccardo, Palin, Eino, Valori, Miko, Eerola-Rautio, Johanna, Tienari, Pentti, Corti, Olga, Dunnett, Stephen B., Ganley, Ian G., Suomalainen, Anu, Miratul M. K. Muqit
Mutations in PINK1 and Parkin result in autosomal recessive Parkinson's disease (PD). Cell culture and in vitro studies have elaborated the PINK1-dependent regulation of Parkin and defined how this dyad orchestrates the elimination of damaged mitocho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3576d774c3b239f4ece2e746dc2c602c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fears, Kyle
Neurodegenerative disorders such as Huntington’s disease (HD) and Parkinson’s disease (PD) represent a significant and growing public health crisis. In order to combat these devastating illnesses, we must understand the underlying pathophysiology
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::8d039267bee6ed918610d1719c3ecbfb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.