Zobrazeno 1 - 10
of 259
pro vyhledávání: '"Fawcett, K."'
Autor:
Abdel Mohsen, M., Adeyemo, T., Ai Sim, G., Al-Rahal, N., Alexis, C., Ali, T., Awodu, O., Aysarieva, B., Aziz, A., Barsallo, N., Biswas, A., Blair, A., Blatny, J., Borhany, M., Castillo, D., Catarino, C., Chuansumrit, A., Coetzee, M., Darwish Mohamad Ibrahim, A., Diop, S., Djenouni, A., El Ekiaby, A., El Khorassani, M., Fawcett, K., Ganieva, A., Govindan, S., Gwarzo, D., Hailemariam, S., Harper, P., Hassan, T., Hassan, M., Hermans, C., Hernandez, F., Imran, A., John, J., Keikhaei, B., Kotila, T., Liam, C., Marhaeni, W., Mbanya, D., Mekjarusgul, P., Meknassi, N., Micic, D., Mlombe, Y., Motusheva, R., Munube, D., Nagao, A., Najmi, S., Narayana Pillai, V., Narbekov, T., Nasution, D., Natesirinilkul, R., Nchimba, L., N’dogomo, M., Neme, D., Nguyen, P., Nguyen, HM., Nguyen Thi, M., Nigam, RK., Njuguna, F., Nwagha, T., Obeida, A., Owusu-Ofori, S., Palascak, J., Pellegrini, G., Philip, C., Ping, CL., Poudyal, B., Rabbani, G., Rakoto Alson, OA., Razali, H., Ruchutrakul, T., Ruiz-Saez, A., Saengboon, S., Salhi, N., Satti, M., See Guan, T., Shah, S., Shikuku, T., Si Yuan, N., Sidarthan, N., Siew Looi, T., Songthawee, N., Sosothikul, D., Surapolchai, P., Suryani, S., Syakira, NA., Thevarajah, A., Tzong, TJ., Udo, C., Wong, L., Yuguda, S., Zafar, T., Zaman Miah, M., Coffin, Donna, Gouider, Emma, Konkle, Barbara, Hermans, Cedric, Lambert, Catherine, Diop, Saliou, Ayoub, Emily, Tootoonchian, Ellia, Youttananukorn, Toong, Dakik, Pamela, Pereira, Ticiana, Iorio, Alfonso, Pierce, Glenn F.
Publikováno v:
In Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis November 2023 7(8)
Autor:
Fawcett, K. A.
The lipin 1 gene has been suggested to influence human insulin sensitivity and adiposity. I sequenced human LIPIN1, 2 and 3 in insulin resistant patients to identify potential pathogenic mutations and tested for association of common variation in LPI
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.598961
Autor:
Stoinski, T. S., Rosenbaum, S., Ngaboyamahina, T., Vecellio, V., Ndagijimana, F., Fawcett, K.
Publikováno v:
Behaviour, 2009 Sep 01. 146(9), 1193-1215.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40296124
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Transactions of the Institute of British Geographers, 1995 Jan 01. 20(2), 248-265.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/622435
Autor:
Willey, N.J., Fawcett, K.
Publikováno v:
In Journal of Environmental Radioactivity 2006 86(2):227-240
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurology: Genetics
The allelic disorders rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP), alternating hemiplegia of childhood (AHC), and CAPOS/CAOS syndrome (cerebellar ataxia, areflexia, pes cavus, optic atrophy, and sensorineural deafness) are caused by ATP1A3 mutations.1,