Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Favorskii reaction"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Asian Journal of Organic Chemistry. 8:2257-2268
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ee65b5be9b44cf97b7fcd96aedcb530
https://doi.org/10.1002/ajoc.201900601
https://doi.org/10.1002/ajoc.201900601
Autor:
Erick M. Carreira, Yeshua Sempere
Publikováno v:
Organic Reactions
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a212aa0a836229a7a8b8b4b26ea91425
https://doi.org/10.1002/0471264180.or100.04
https://doi.org/10.1002/0471264180.or100.04
Publikováno v:
Russian Journal of Organic Chemistry. 54:1422-1424
Direct ethynylation of ketimines with alkynes in the superbasic system t-BuOK–DMSO has been accomplished for the first time using the reaction of (E)-N,1-diphenylethan-1-imine with 3-ethynylaniline as an example.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66929fd2624b96e44f9433feed010655
https://doi.org/10.1134/s1070428018090269
https://doi.org/10.1134/s1070428018090269
Autor:
Diego Alves, Gelson Perin, Eric F. Lopes, Thiago Barcellos, Eder J. Lenardão, Bianca Thais Dalberto
Publikováno v:
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 23(55)
The retro-Favorskii reaction is an excellent way to achieve terminal alkynes. Methodologies that connect the synthesis of terminal alkynes and organochalcogen motifs are important for the construction of novel compounds. Fourteen new terminal alkynes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1b888eab0e205bd192fe24440ce1bf9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28763120
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28763120
Autor:
Aigul Ye. Malmakova, Layilia K. Baktybaeva, Kaldybai D. Praliyev, T. K. Iskakova, T. M. Seilkhanov, Symbat S. Ibrayeva
Publikováno v:
Procedia Chemistry. 10:358-363
This study concerns the synthesis of 1-(2-ethoxyethyl)-4-oktynyl-4-hydroxypiperidine derivatives. The condensation of 1-(2-ethoxyethyl)-4-oxopiperidine with 1-oktyne by modified Favorskii reaction gave 1-(2-ethoxyethyl)-4-oktynyl-4-hydroxypiperidine.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::08dd16b78559767f1bc354c858a5a920
https://doi.org/10.1016/j.proche.2014.10.060
https://doi.org/10.1016/j.proche.2014.10.060
Publikováno v:
Russian Journal of Organic Chemistry. 49:8-11
Alkyl aryl (hetaryl) ketones react with acetylene under atmospheric pressure in the superbasic system KOH-EtOH-H2O-DMSO at 10–15°C (2 h) to give the corresponding tertiary propargyl alcohols in up to 91% yield. The procedure requires no large exce
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b1d005bef9b0c75ddf3452cf33c6a3b7
https://doi.org/10.1134/s1070428013010028
https://doi.org/10.1134/s1070428013010028
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boris A. Trofimov, Nadezhda I. Protsuk, Ivan A. Bidusenko, Igor A. Ushakov, E. Yu. Schmidt, Natalia A. Cherimichkina
Publikováno v:
Russian Journal of Organic Chemistry. 50:1207-1209
We have recently found that acetylene and alkyl aromatic and alkyl heteroaromatic ketones in the superbasic system KОН–DMSO (80С, 1 h) underwent instead of Favorskii reaction a unique selective tandem reaction leading in a single preparative sta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ed9b52a0e8fe886cce0ca42efb6c00a4
https://doi.org/10.1134/s1070428014080259
https://doi.org/10.1134/s1070428014080259