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Akademický článek

Mise au point de la technique PCR multiplex pour le diagnostic génotypique de la myopathie de Duchenne à Oran : Etude de 5 cas de l’Ouest Algérien [Development of genotypic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by multiplex PCR in Oran: Aboute 5 cases]

Autor: Houssam Boulenouar, Fatima-Zohra Moghtit, Amine Mellouk, Khaldia Belhadj-djellou, Hadjira Ouhaibi Djelloul, Mohamed Benmansour, Sarah Lardjam Hetrai, Faouzia Zemani Fodil, Nadhira Saidi Mehtar, Sounnia Mediene Benchekor

Publikováno v: Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 1 (2024)

Résumé La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est la plus sévère et la plus fréquente des dystrophies musculaires, atteignant une naissance mâle sur 5000 dans la population mondiale. Elle se caractérise par une dégénérescence musculai

Externí odkaz: https://doaj.org/article/6ded61d88476488aa36b2867249840ac

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Akademický článek

Effects of ABCB1 and CYP3A5 polymorphisms on colorectal cancer susceptibility in West Algerian population: a case-control study

Autor: Meriem Aberkane, Wefa Boughrara, Fatima-Zohra Moghtit, Mariane Loriot, Blaha Larbaoui, Mustapha Fodil

Publikováno v: Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 02 (2022)

Objective - The accumulation of genetic variants participates in the process involved in the risk of developing colorectal cancer (CRC). Several studies have explored the correlation between the 6986A> G polymorphisms of the CYP3A5 (CYP450) gene (rs7

Externí odkaz: https://doaj.org/article/0e511025948a4bcba6631419e151a250

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Akademický článek

Development of genotypic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by multiplex PCR in Oran: A study of 5 cases of western Algeria

Autor: Houssam BOULENOUAR, Fatima-Zohra MOGHTIT, Amine MELLOUK, Khaldia BENLHADJ-DJELLOUL, Hadjira OUHAIBI DJELLOULI, Mohamed BENMANSOUR, Sarah LARJAM HETRAF, Faouzia ZEMANI FODIL, Nadhira SAIDI MEHTAR, Sounnia MEDIENE BENCHEKOR

Publikováno v: Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 1 (2022)

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is the most common and severe form of muscular dystrophy, reaching one out of every 5000 male births in the world population. It is characterized by progressive muscular degeneration from a young age and leads to ser

Externí odkaz: https://doaj.org/article/6a96e06cad3a48e88d5f857e2594e8aa

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Basal Cell Carcinoma Risk and TP53 Arg72Pro Polymorphism: An Algerian Population Study

Autor: Rym Abderrahmane, Fouzia Benrrahal, Lotfi Louhibi, Amina Boubekeur, Nadhira Saidi-Mehtar, A. Boudjema, Khedidja Benseddik, Fatima Zohra Moghtit

Publikováno v: International Journal of Cancer Management. 11

Background: Basal cell carcinoma (BCC) is the commonest skin cancer in human. It is characterized by a strictly local malignity with a frequent tendency to relapse. BCC development results from the interaction between environmental factors and geneti

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b15a9a1c4acad694db48523bb18173ea
https://doi.org/10.5812/ijcm.11351

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TP53 Arg 72Pro and MDM2 SNP309 Polymorphisms and Colorectal Cancer Risk: A West Algerian Population Study

Autor: A. Boudjema, Fatima Zohra Moghtit, Lotfi Louhibi, Rym Abderrahmane, Amina Boubekeur, Nadhira Saidi-Mehtar, Fouzia Benrrahal, Meriem Aberkane, Mostefa Fodil, Khedidja Benseddik

Publikováno v: Pathology & Oncology Research. 21:629-635

The tumor suppressor gene TP53 and its regulator MDM2 are both key players involved in multiple pathways including apoptosis, cellular transcriptional control and cell cycle regulation. Common germline polymorphisms in these genes may affect colorect

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16d5a3721a757b58cd34af0fe825469e
https://doi.org/10.1007/s12253-014-9867-6

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Prediction of Methotrexate toxicity in Algerian Rheumatoid Arthritis Patients: Implication of GGH rs11545078 polymorphism

Autor: Wefa Boughrara, Samia Dorgham, Meriem Aberkane, Abdallah Boudjema, Fatima Zohra Moghtit, Ahmed Benzaoui

Publikováno v: Journal de la faculté de médecine d'Oran. 1

Objectifs - Le but de cette étude est de déterminer l’impact du polymorphisme gammaglutamyl hydrolase (GGH) c.452C> T (rs 11545078 dbSNP Id) GIT) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) sur l’apparition des réactions indés

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e0933d56d654fed44d6e928d06a6f445
https://doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.34

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Analyse du gène RB1 chez des patients atteints de rétinoblastome dans la population Algérienne

Autor: Lotfi Louhibi, Amina Boubekeur, Khadidja Mahmoudi, Nadhira Mehtar, Rym Abderrahmane, Fatima Zohra Moghtit, Meriem Aberkane, Abdi Meriem, Aness Kouar

Publikováno v: Journal de la faculté de médecine d'Oran. 1

Une mutation des deux allèles du gène Rb durant le développement rétinien norma est responsable de l’apparition du rétinoblastome. La recherche de mutations au niveau du gène Rb reste difficile, car la majorité des altérations sont uniques

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d58825a5a81626b5b4fa499248e1aced
https://doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.23

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Etude de l’implication du polymorphisme fonctionnel Arg72Pro du gène TP53 dans la survenue du cancer colorectal et du carcinome Basocellulaire dans la population de l’Ouest Algérien

Autor: Lotfi Louhibi, A. Boudjema, Amina Boubekeur, Rym Abderrahmane, Meriem Abdi, Nadhira Saidi-Mehtar, Fatima Zohra Moghtit, Naima Meroufel, Fodil Mostefa

Publikováno v: Journal de la faculté de médecine d'Oran. 1

Introduction - Le gène TP53 a fait l’objet de très nombreux travaux. Sa nature polymorphe et son rôle central dans la régulation du cycle cellulaire ont mis en évidence son potentiel de gène candidat dans la susceptibilité et la survenue de

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2be0b2dc95c7639b5d655eba920ba907
https://doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.18

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Résultats préliminaires de l’effet du polymorphisme XRCC3 Thr241Met sur la susceptibilité au cancer de la prostate dans la population de l’Ouest Algérien: Etude cas-témoins

Autor: Mohamed Yacine Abdelwahid Makrelouf, Meriem Aberkane, Fatima Zohra Moghtit, Wefa Boughrara, Hamza Benabdallah, Sarra Toumi

Publikováno v: Journal de la faculté de médecine d'Oran. 1

Objectif - En Algérie, le cancer de la prostate (CP) représente un réel problème de santé publique. Notre étude consiste à déterminer l’influence du polymorphisme Thr241Met du gène XRCC3 sur la susceptibilité à développer le CP. Pour ce

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c7e1bd4f69238f08873f744e8a03a1fb
https://doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.21

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L’impact des polymorphismes ABCB1 et CYP3A5 sur le cancer colorectal dans la population de l’Ouest Algérien: Etude cas-témoins

Autor: Larbaoui Blaha, Meriem Aberkane, Marianne Loriot, Fatima Zohra Moghtit, Wefa Boughrara, Mustapha Fodil

Publikováno v: jfmo. 1

Objectif - L’accumulation des variants génétiques participe au processus impliquédans le risque de développer le cancer colorectal (CCR). Plusieurs études ont exploréla corrélation entre les polymorphismes 6986A>G du gène CYP3A5 (CYP450)(rs

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0950fcf6fb0a92437051aa38ae67689c
https://doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.22

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