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pro vyhledávání: '"Fatima Serradj"'
Autor:
Mahbouba Bourezg, Yasser Mecheri, Jean Michel Vallat, Anne Sophie Lia, Fatima Serradj, Boubakeur Seddik Fekraoui
Publikováno v:
Clinical Neurophysiology. 150:e159
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c1fcf65a2b96ea2691a5f804f45cc547
https://doi.org/10.1016/j.clinph.2023.03.259
https://doi.org/10.1016/j.clinph.2023.03.259
Publikováno v:
Revue Neurologique. 179:S48
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::97d739426154325cdc3132bd82f7aa1e
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.368
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.368
Autor:
Boutbiba, Ikram, Moumen, Oussama, Lemdaoui, Imene, Benhamada, Samia, Sekhara, Yamina, Fatima, Serradj, Seddik Fekraoui, Boubakeur
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2024 180 Supplement:S98-S98
Autor:
M’zahem Abderrahim, Yasser Mecheri, Fatima Serradj, Souad dinar, Abdelmadjid Hamri, Aouatef Tabet
Publikováno v:
Revue Neurologique. 175:S127-S128
Introduction Neurodegenerescence associee au pantothenate-kinase (PKAN) est une maladie rare qui se caracterise par une dysfonction extra-pyramidale progressive avec surcharge cerebrale en fer avec deux presentations cliniques classiques et atypiques
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9f5e960742ef059fe7d98e7a9f3f044
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.336
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2019.01.336
Autor:
Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Fatima, Serradj, Khellaf, Saddek, Fekraoui, Boubekeur Seddik, Hamri, Abdelmajid, Mzahem, Abderahim
Publikováno v:
In Revue Neurologique September 2020 176 Supplement:S10-S10
Autor:
Rebouh, Hadia, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Fatima, Serradj, Abderrahim, M’zahem, Abubakr, Seddik Fekraoui, Hamri, Abdelmajid
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2018 174 Supplement 1:S76-S76
Autor:
Boulefkhad, Assia, Messikh, Radja, Sifi, Yamina, Semra, Houda, Abderrahim, M’zahem, Fatima, Serradj, Fekraoui, Boubekeur Seddik
Publikováno v:
Revue Neurologique; April 2023, Vol. 179 Issue: 1, Number 1 Supplement 1 pS131-S132, 2p
Autor:
Ibtissem Laib, Sabrina Djebari, Houda Semra, Samia Benhamada, N. Taghane, Fatima Serradj, Abdelmadjid Hamri
Publikováno v:
Revue Neurologique. 172:A109
Introduction La maladie de Wilson est une affection genetique rare elle se caracterise par une accumulation toxique de cuivre libre dans l’organisme, essentiellement hepatique, cerebrale et peri-corneenne. Objectifs Le but de notre travail est d’
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::10b62c2d85b43ab3a8518b039251d3ec
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.261
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.261
Publikováno v:
Revue Neurologique. 171:A34
Introduction Les cavernomes du SNC sont des malformations vasculaires de type capillaire sans parenchyme sain interpose, reveles parfois par une hemorragie intracrânienne. Dans 15 % des cas ils se situent dans la fosse cerebrale posterieure. Observa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02698f3a141c4c7d640705ae7cdd254e
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.070
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.070
Publikováno v:
Revue Neurologique. 170:A46
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1acdb8cf3faac1ba3155d86a16a54937
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.172
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.172