Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Fathinia, Panteha"'
Autor:
Tabrizi, Sarah J, Leavitt, Blair R, Rosser, Anne, Kordasiewicz, Holly B, Czech, Christian, Swayze, Eric E, Norris, Daniel A, Baumann, Tiffany, Gerlach, Irene, Schobel, Scott A, Paz, Erika, Smith, Anne V, Landwehrmeyer, G Bernhard, Bennett, C Frank, Lane, Roger M, Teams, Phase 1–2a IONIS-HTTRx Study Site, McColgan, Peter, Hensman, Davina, Ghosh, Rhia, Flower, Michael, Libri, Vincenzo, Saunders, Edwina, Raymond, Lynn, Wild, Edward J, Decolongon, Joji, Li, Tuan, Fathinia, Panteha, Lang, Christina, Lewerenz, Jan, Lindenberg, Katrin, Ludolph, Albert C, Schneider, Ariane, Trautmann, Sonja, Uhl, Stefanie, Saft, Carsten, Weydt, Patrick, Kaminski, Barbara, Kaminski, Daniela, Hoffmann, Rainer, von Hein, Sarah M, Muhlack, Siegfried, Gold, Ralf, Collins, Lucy, Mason, Sarah, Scott, Kirsten, Barker, Roger A, Stoker, Tom, Greenland, Julia, Andresen, Katie, Shanmugam, Mohan, Abdelghani, Mowafak, Turgut, Tolga, Peeren, Siofra, Colaco, Olga, Owens, Rebecca, Subin, Sujamole, Blair, Nick F, Spruth, Eike Jakob, Beckmann, Janna, Krug, Henriette, Langenfurth, Anika, Crossley, Diana, Akhtar, Nasreen, Gavin, Jennie, De Souza, Jenny, Massey, Thomas, McLauchlan, Duncan, Craufurd, David, Cousins, Rebecca, Shastin, Dmitri, Peall, Kathryn, Bhatt, Harsh, Davison, Andrew, Bagshawe, Joanne, Gunning, Belinda, Hamandi, Khalid, Priller, Josef, Rickards, Hugh
Publikováno v:
2019, ' Targeting Huntingtin Expression in Patients with Huntington’s Disease ', New England Journal of Medicine, vol. 380, no. 24, pp. 2307-2316 . https://doi.org/10.1056/NEJMoa1900907
The New England journal of medicine 380(24), 2307-2316 (2019). doi:10.1056/NEJMoa1900907
The New England journal of medicine 380(24), 2307-2316 (2019). doi:10.1056/NEJMoa1900907
BACKGROUNDHuntington’s disease is an autosomal-dominant neurodegenerative disease caused by CAG trinucleotide repeat expansion in HTT, resulting in a mutant huntingtin protein. IONIS-HTTRx (hereafter, HTTRx) is an antisense oligonucleotide designed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac9b0c3cfd83bb7bd722e3850edd8afa
https://www.pure.ed.ac.uk/ws/files/89496225/nejmoa1900907.pdf
https://www.pure.ed.ac.uk/ws/files/89496225/nejmoa1900907.pdf
Autor:
Fathinia, Panteha
Aus heutiger Sicht ist die ALS eine klinisch und genetisch heterogene neurodegenerative Erkrankung, welche ein Mischbild aus motorischen und nichtmotorischen Symptomen darstellt. Es werden unterschiedliche klinische Phänotypen unterteilt. In der kli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c39e70ce623e8e05fc056c4d0074238
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.