Zobrazeno 1 - 10
of 153
pro vyhledávání: '"Farnham, James M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cai Zheng, Thomas Alun, Teerlink Craig, Farnham James M, Cannon-Albright Lisa A, Camp Nicola J
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 13, Iss 1, p 676 (2012)
Abstract Background We applied a new weighted pairwise shared genomic segment (pSGS) analysis for susceptibility gene localization to high-density genomewide SNP data in three extended high-risk breast cancer pedigrees. Results Using this method, fou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c2cf60f82ec74f1c8290b653b6342cab
Autor:
Bailey-Wilson Joan E, Childs Erica J, Cropp Cheryl D, Schaid Daniel J, Xu Jianfeng, Camp Nicola J, Cannon-Albright Lisa A, Farnham James M, George Asha, Powell Isaac, Carpten John D, Giles Graham G, Hopper John L, Severi Gianluca, English Dallas R, Foulkes William D, Mæhle Lovise, Møller Pål, Eeles Rosalind, Easton Douglas, Guy Michelle, Edwards Steve, Badzioch Michael D, Whittemore Alice S, Oakley-Girvan Ingrid, Hsieh Chih-Lin, Dimitrov Latchezar, Stanford Janet L, Karyadi Danielle M, Deutsch Kerry, McIntosh Laura, Ostrander Elaine A, Wiley Kathleen E, Isaacs Sarah D, Walsh Patrick C, Thibodeau Stephen N, McDonnell Shannon K, Hebbring Scott, Lange Ethan M, Cooney Kathleen A, Tammela Teuvo LJ, Schleutker Johanna, Maier Christiane, Bochum Sylvia, Hoegel Josef, Grönberg Henrik, Wiklund Fredrik, Emanuelsson Monica, Cancel-Tassin Geraldine, Valeri Antoine, Cussenot Olivier, Isaacs William B
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 13, Iss 1, p 46 (2012)
Abstract Background Genetic variants are likely to contribute to a portion of prostate cancer risk. Full elucidation of the genetic etiology of prostate cancer is difficult because of incomplete penetrance and genetic and phenotypic heterogeneity. Cu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce263c9f82cb4988ac4dd3b4b9593d1c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Allen-Brady Kristina, Farnham James M, Camp Nicola J, Karlins Eric, Ostrander Elaine A, Cannon-Albright Lisa A
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 2, Iss 1, p 94 (2009)
Abstract Background Germline mutations in the BRCA2 gene have been suggested to account for about 5% of familial prostate cancer; mutations have been reported in 2% of early onset (i.e., ≤ 55 years) prostate cancer cases and a segregating founder m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/896880b0a1714c1c8bc659c52c1c73fd