Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Farina, Ernesto"'
Autor:
Carinci, Francesco, Pezzetti, Furio, Spina, Anna Maria, Palmieri, Annalisa, Laino, Gregorio, De Rosa, Alfredo, Farina, Ernesto, Illiano, Fausto, Stabellini, Giordano, Perrotti, Vittoria, Piattelli, Adriano *
Publikováno v:
In Archives of Oral Biology 2005 50(5):481-496
Autor:
Carinci, Francesco, Pezzetti, Furio, Volinia, Stefano, Francioso, Francesca, Arcelli, Diego, Farina, Ernesto, Piattelli, Adriano *
Publikováno v:
In Biomaterials 2004 25(2):215-228
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria, Salvatore, Pannone, Giuseppe, Bufo, Pantaleo, Santoro, Angela, Serpico, Rosario, Metafora, Salvatore, Rubini, Corrado, Pasquali, Daniela, Papagerakis, Silvana, Staibano, Stefania, Rosa, Gaetano, Farina, Ernesto, Emanuelli, Monica, Santarelli, Andrea, Mariggiò, Maria, Lo Russo, Lucio, Lo Muzio, Lorenzo
Publikováno v:
Journal of Cancer Research & Clinical Oncology; Jan2009, Vol. 135 Issue 1, p107-116, 10p, 1 Color Photograph, 5 Charts, 3 Graphs
Autor:
Carinci, Francesco, Pezzetti, Furio, Spina, Anna Maria, Palmieri, Annalisa, Carls, Friedrick, Laino, Gregorio, De Rosa, Alfredo, Farina, Ernesto, Illiano, Fausto, Stabellini, Giordano, LoMuzio, Lorenzo, Perrotti, Vittoria, Piattelli, Adriano
Publikováno v:
Journal of Craniofacial Surgery; January 2005, Vol. 16 Issue: 1 p71-78, 8p
Autor:
Marilena Cipollaro, Alessandra Renieri, Giuseppe Hayek, Tiziana Squillaro, E. Farina, Umberto Galderisi
Rett syndrome (RTT) is one of the most common genetic diseases responsible for a progressive disabling neurodevelopmental disorder. Mutations in the MeCP2 gene were identified in the great majority of RTT patients. MeCP2 protein binds to methylated D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7cf6408439f5ed77d0a9a9c02733fe9
http://hdl.handle.net/11591/193173
http://hdl.handle.net/11591/193173
Autor:
Napoletano M; Institute of Genetics and Biophysics A Buzzati Traverso CNR, Naples, Italy., Pennino D, Izzo G, de Maria S, Ottaviano R, Ricciardi M, Mancini R, Schiattarella A, Farina E, Metafora S, Cartenì M, Ritieni A, Minucci S, Morelli F
Publikováno v:
Frontiers in bioscience (Elite edition) [Front Biosci (Elite Ed)] 2010 Jan 01; Vol. 2 (1), pp. 133-42. Date of Electronic Publication: 2010 Jan 01.
Autor:
De Rosa M; Department of Experimental Medicine, II University of Naples, School of Medicine, Naples, Italy., Carteni' M, Petillo O, Calarco A, Margarucci S, Rosso F, De Rosa A, Farina E, Grippo P, Peluso G
Publikováno v:
Journal of cellular physiology [J Cell Physiol] 2004 Jan; Vol. 198 (1), pp. 133-43.