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pro vyhledávání: '"Farid Naciri"'
Autor:
Ali Sbai, Zineb Dahbi, Farid Naciri, Fouad Elmejjatti, Amine Guerouaz, Kawtar Lakhmis, Mohammed Guezzar, Fadwa Allouch, Loubna Mezouar
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 32, Iss 42 (2019)
Les tumeurs neuro-ectodermiques périphériques (PNET) rénales sont extrêmement rares, souvent diagnostiquées à un stade tardif compte tenu de leurs présentations cliniques aspécifiques. Le traitement des stades métastatiques repose sur la chi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1ebc739669241b7ab80f852c4f1735c
Autor:
Zineb Dahbi, Fouad Elmejjatti, Farid Naciri, Amine Guerouaz, Asmae Oabdelmoumen, Ali Sbai, Loubna Mezouar
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 31, Iss 182 (2018)
Le cancer de la vulve est une affection néoplasique rare, représentant moins de 5% des cancers génitaux de la femme. L'objectif de ce travail est de décrire le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif du cance
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/580eab6334d8449db118cad2a450a0ef
Autor:
Mohamed Moukhlissi, Farid Naciri
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 349 (2015)
Les glioblastomes sont des tumeurs du système nerveux central hautement invasives, à extension purement locorégionale (limitée au système nerveux central). Les métastases systémiques sont très rares voire exceptionnelles. Nous rapportons un c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dfc824e22bcc4065a7cec550f9dd69ba
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 102 (2014)
L'hidradénocarcinome est une tumeur annexielle maligne extrêmement rare. Caractérisée par la fréquence des récidives locorégionales et des métastases à distance. Le diagnostic histopathologique de malignité se fait sur des critères archite
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c97f6f33c92b48949c1b63420b41a1a4
Autor:
Mohammed Guezzar, Fouad Elmejjatti, Ali Sbai, Loubna Mezouar, Kawtar Lakhmis, Farid Naciri, Fadwa Allouch, Zineb Dahbi, Amine Guerouaz
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Les tumeurs neuro-ectodermiques peripheriques (PNET) renales sont extremement rares, souvent diagnostiquees a un stade tardif compte tenu de leurs presentations cliniques aspecifiques. Le traitement des stades metastatiques repose sur la chimiotherap
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a8d4fee230743ac0f5cfc364a9eee4fb
http://europepmc.org/articles/PMC6522208
http://europepmc.org/articles/PMC6522208
Autor:
Asmae Oabdelmoumen, Zineb Dahbi, Fouad Elmejjatti, Loubna Mezouar, Amine Guerouaz, Farid Naciri, Ali Sbai
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Le cancer de la vulve est une affection néoplasique rare, représentant moins de 5% des cancers génitaux de la femme. L'objectif de ce travail est de décrire le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif du cance
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::623a0cacae38baafd6154d4e4339af03
https://doi.org/10.11604/pamj.2018.31.182.13812
https://doi.org/10.11604/pamj.2018.31.182.13812
Autor:
Farid Naciri, Mohamed Moukhlissi
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 20, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 349 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 349 (2015)
Les glioblastomes sont des tumeurs du système nerveux central hautement invasives, à extension purement locorégionale (limitée au système nerveux central). Les métastases systémiques sont très rares voire exceptionnelles. Nous rapportons un c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::69fbd908e28c6ec97c2c4145d9e4a977
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/118579
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/118579
Autor:
Mohamed, Moukhlissi, Farid, Naciri
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Les métastases extracrâniennes découlant de glioblastome sont rares et le mécanisme de leur diffusion n'est pas bien connu. Nous rapportons le cas d'un homme suivi pour un glioblastome traité par chirurgie suivie d'une radiothérapie encéphaliq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f05eef47725c063df62852c938388d24
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26175838
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26175838
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 278 (2014)
Le choriocarcinome est une tumeur trophoblastique hautement maligne. La plupart des cas de choriocarcinome sont intra utérins et d'origine gestationnelle. Le choriocarcinome chez les femmes ménopausées est extrêmement rare. Nous rapportons une ob
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::febf779a7fbe2b70f990026077da58ca
https://doaj.org/article/2f72c688f9604e528fac1426c0103577
https://doaj.org/article/2f72c688f9604e528fac1426c0103577
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Le choriocarcinome est une tumeur trophoblastique hautement maligne. La plupart des cas de choriocarcinome sont intra utérins et d'origine gestationnelle. Le choriocarcinome chez les femmes ménopausées est extrêmement rare. Nous rapportons une ob
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c282fa68b099876372663f05af030cb2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25317226
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25317226