Síndrome de Alport

Autor: Vilela, Maria Luísa Peres, Gonçalves, Mariana Ingrid Messias, Santos, Marília Lemes, Marques, Helena Maria Mendes, Castro, Ianca Luiza Soares de, Costa, Igor Manrico, Baggio, Isabela Estefani, Rodrigues, Marisa de Campos, Menezes, Marina Santos, Faria, Isabella Souza e, Sander, Renata Cury, Filho, Darci Cândido da Silva, Damasio, Yasmin de Melo Barros, Machado, Amanda de Macedo Ferreira, Paes, Ana Marcella Cunha, Alves, Caroline Soares Mendonça, Santos, André Luis dos, Andrade, Carla Manoela Muca e, Neiva, Emanuelly Brunelli, Marajó, Fabiana Fernandes, Morais, Raíssa Kelly de

Publikováno v: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 19013-19021
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 19013-19021
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
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Introdução: Síndrome de Alport (SA) é uma doença hereditária caracterizada por nefropatia hemorrágica familiar, surdez neurossensorial e alterações oculares. Sua patologia está relacionada a mutações nos genes COL4A3, COL4A4, COL4A5 os qu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c1bbeb98a0cb6a91da5e7f4ed3b67de6
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-114