Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Farci, M"'
Publikováno v:
International Journal Of Molecular Sciences
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gialluisi, A, Menabò, S, Baldazzi, L, Casula, L, Meloni, A, Farci, M. C, Mariotti, S, Balestrino, L, ORTOLANO, RITA, Murru, S, Carcassi, C, Loche, S, Balsamo, A, ROMEO, GIOVANNI
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD-CAH) is an autosomal recessive disorder affecting steroidogenesis, due to mutations in CYP21A2 (6p21.3). 21OHD-CAH neonatal screening is based on 17-hydroxyprogesterone (17OHP) se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b75149f3d95ce03795b93bb98ecbae10
http://hdl.handle.net/11383/2125150
http://hdl.handle.net/11383/2125150
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Masi, L, Becherini, L, Gennari, Luigi, Amedei, A, Colli, E, Falchetti, A, Farci, M, Silvestri, S, Gonnelli, Stefano, Brandi, Ml
Publikováno v:
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 86:2263-2269
Conversion of C(19) steroids to estrogens is catalyzed by the aromatase enzyme. Inactivating mutations of the aromatase gene are associated with decreased bone mineral density in both men and women. Genetic studies suggest that several genes contribu