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pro vyhledávání: '"Farah Ghieh"'
Autor:
Birgit Stallmeyer, Clara Bühlmann, Rytis Stakaitis, Ann-Kristin Dicke, Farah Ghieh, Luisa Meier, Ansgar Zoch, David MacKenzie MacLeod, Johanna Steingröver, Özlem Okutman, Daniela Fietz, Adrian Pilatz, Antoni Riera-Escamilla, Miguel J. Xavier, Christian Ruckert, Sara Di Persio, Nina Neuhaus, Ali Sami Gurbuz, Ahmet Şalvarci, Nicolas Le May, Kevin McEleny, Corinna Friedrich, Godfried van der Heijden, Margot J. Wyrwoll, Sabine Kliesch, Joris A. Veltman, Csilla Krausz, Stéphane Viville, Donald F. Conrad, Dónal O’Carroll, Frank Tüttelmann
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-18 (2024)
Abstract piRNAs are crucial for transposon silencing, germ cell maturation, and fertility in male mice. Here, we report on the genetic landscape of piRNA dysfunction in humans and present 39 infertile men carrying biallelic variants in 14 different p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f298226160c54693a03e5498d577cfea
Autor:
Farah Ghieh, Bruno Passet, Elodie Poumerol, Johan Castille, Pierre Calvel, Jean-Luc Vilotte, Eli Sellem, Luc Jouneau, Hendrick Mambu-Mambueni, Henri-Jean Garchon, Eric Pailhoux, François Vialard, Béatrice Mandon-Pépin
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 9, p e0309974 (2024)
Azoospermia (the complete absence of spermatozoa in the semen) is a common cause of male infertility. The etiology of azoospermia is poorly understood. Whole-genome analysis of azoospermic men has identified a number of candidate genes, such as the X
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1030a84ac9024e4c994baba4fad3b468
Autor:
Farah Ghieh, Anne-Laure Barbotin, Julie Prasivoravong, Sophie Ferlicot, Béatrice Mandon-Pepin, Joanne Fortemps, Henri-Jean Garchon, Valérie Serazin, Clara Leroy, François Marcelli, François Vialard
Publikováno v:
Basic and Clinical Andrology, Vol 31, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Résumé Contexte Si les réarrangements chromosomiques sont connus pour être à l’origine d’une altération de la spermatogenèse, leur impact dépend fortement des chromosomes impliqués. À l’heure actuelle, la réalisation d’un caryotype
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57bb32312d1648019b39c1905fd9ab5a
Autor:
Farah Ghieh, Anne-Laure Barbotin, Clara Leroy, François Marcelli, Nelly Swierkowsky-Blanchard, Valérie Serazin, Béatrice Mandon-Pepin, François Vialard
Publikováno v:
Basic and Clinical Andrology, Vol 31, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Résumé Alors que la stratégie actuelle d'analyse de génétique moléculaire de l'infertilité masculine est basée sur une approche dite "gène candidat", le développement des technologies de séquençage de nouvelle génération, comme le séqu
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https://doaj.org/article/0df351dc78a44fccbdc2ce477bc1f30f
Autor:
Morgane Le Beulze, Nelly Swierkowski-Blanchard, Farah Ghieh, Joanne Fortemps, Carole Gerault, Valérie Serazin, Anne Louboutin-Sanchez, Marc Bailly, François Vialard
Publikováno v:
Asian Journal of Andrology, Vol 25, Iss 5, Pp 648-649 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2192aa3514b24652826bcde121e0e1ec
Publikováno v:
Basic and Clinical Andrology, Vol 31, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Résumé La spermatogenèse est un processus complexe régulé par une multitude de gènes. L’identification et la caractérisation des gènes spécifiques des cellules germinales mâles sont essentielles pour comprendre les mécanismes par lesquel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6bf1a3f4e6b748bfa5f9dfd53919d2a6
Publikováno v:
Basic and Clinical Andrology, Vol 29, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Résumé Comme pour beaucoup de maladies humaines, les analyses génétiques en cas d’azoospermie étaient initialement limitées à la réalisation d’un caryotype, conduisant au diagnostic de réarrangements chromosomiques comme pour le syndrome
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/160db840ece84aa6bb6d627fd8f55d9d
Autor:
François Vialard, Morgane Le Beulze, Nelly Swierkowski-Blanchard, Farah Ghieh, Joanne Fortemps, Carole Gerault, Valérie Serazin, Anne Louboutin-Sanchez, Marc Bailly
Publikováno v:
Asian Journal of Andrology.
Autor:
Farah Ghieh, Vincent Izard, Marine Poulain, Johanne Fortemps, Nadia Kazdar, Béatrice Mandon‐Pepin, Sophie Ferlicot, Jean Marc Ayoubi, François Vialard
Publikováno v:
Andrologia. 54
Autor:
Nathalie Janel, Antonin Lamaziere, Chrystèle Racine, François Vialard, Rodolphe Dard, Valérie Serazin, Nadim Kassis, Estelle Parizot, Farah Ghieh, Nathalie di Clemente, Manon Moreau, Leslie Brehier
Publikováno v:
Genes
Genes, MDPI, 2021, 12 (11), pp.1800. ⟨10.3390/genes12111800⟩
Genes, 2021, 12 (11), pp.1800. ⟨10.3390/genes12111800⟩
Volume 12
Issue 11
Genes, Vol 12, Iss 1800, p 1800 (2021)
Genes, MDPI, 2021, 12 (11), pp.1800. ⟨10.3390/genes12111800⟩
Genes, 2021, 12 (11), pp.1800. ⟨10.3390/genes12111800⟩
Volume 12
Issue 11
Genes, Vol 12, Iss 1800, p 1800 (2021)
International audience; Down syndrome (DS) is the most common chromosomal disorder. It is responsible for intellectual disability (ID) and several medical conditions. Although men with DS are thought to be infertile, some spontaneous paternities have
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eebfdad22e4b7c0eb3f1ccf19829d66e
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03456611
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03456611