Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Familial male-limited precocious puberty"'
Publikováno v:
Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism, Vol 29, Iss 1, Pp 60-66 (2024)
Familial male-limited precocious puberty (FMPP) is a rare form of gonadotropin-independent precocious puberty that is caused by an activating mutation of the LHCGR gene. Herein, we report a case of FMPP with a mutation of the LHCGR gene in a Korean b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea4bdcbba66943119a49084e047d440d
Autor:
Roberto Coco, Giorgia Pepe, Giovanni Luppino, Mariella Valenzise, Malgorzata Wasniewska, Tommaso Aversa
Publikováno v:
Atti della Accademia Peloritana dei Pericolanti - Classe di Scienze Medico-Biologiche, Vol 111, Iss 2, Pp 1-6 (2023)
Familial male-limited precocious puberty (FMPP), or testotoxicosis, is a rare cause of precocious puberty in males. It is caused by an activating mutation in the luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) gene. This causes excessive
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c1bde6e371f4763872f824191a6d0e9
Publikováno v:
Mìžnarodnij Endokrinologìčnij Žurnal, Vol 19, Iss 3, Pp 235-239 (2023)
The article presents the results of a literature review on Klinefelter syndrome combined with familial male-limited precocious puberty and describes a clinical case. Klinefelter syndrome is a form of male hypogonadism, characterized by the presence o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/998c9bbb07b64419b82db53e22216bef
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 13 (2022)
BackgroundThe long-term follow-up in children with familial male-limited precocious puberty (FMPP) who were treated with letrozole, triptorelin, and spironolactone is limited, especially considering the efficiency and safety.ObjectiveWe describe the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/081c6b370c2d47e6a859d57c48505a00
Publikováno v:
JCRPE, Vol 13, Iss 2, Pp 239-244 (2021)
Familial male-limited precocious puberty (FMPP), also known as testotoxicosis, is a rare cause of precocious puberty in males. It is caused by a mutation in the luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) gene, resulting in the recept
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dafb1f35012462db7bad401dc51e357
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.