Zobrazeno 1 - 10
of 205
pro vyhledávání: '"Familial hypercholesterolemia (FH)"'
Autor:
Aseel A. Jawabri, Anne John, Mohammad A. Ghattas, Radwa E. Mahgoub, Mohammad I. K. Hamad, Maha T. Barakat, Bindu Shobi, Hinda Daggag, Bassam R. Ali
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 12 (2024)
BackgroundFamilial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder characterized by increased LDL-cholesterol levels. About 85% of FH cases are caused by LDLR mutations encoding the low-density lipoprotein receptor (LDLR). LDLR is synthes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/853e9696b4b94268b68dc340efeeb0de
Autor:
Milan Gupta, Rajvi J. Wani, Khalid Al Faraidy, Jean Bergeron, Eduardo Contreras, Angel Alberto Garcia Peña, G. B. John Mancini, Francisco Padilla, Abel Alberto Pavia Lopez, Kiran Philip, Johnny Wu, Erin S. Mackinnon
Publikováno v:
Cardiology and Therapy, Vol 12, Iss 4, Pp 703-722 (2023)
Abstract Introduction This study characterizes patients receiving evolocumab in clinical practice and assesses treatment effectiveness, safety and persistence outcomes across five countries. Methods This retrospective and prospective observational st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/871e335605904a328cdc04840034dac7
Publikováno v:
Indian Heart Journal, Vol 74, Iss 1, Pp 1-6 (2022)
Familial hypercholesterolemia (FH) is a common autosomal dominant disorder that affects ∼1 in 250–500 individuals globally. The only prevalence study in India shows FH in 15% of patients with premature CAD in North Indians. There are only 6 genet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fa47e4a4a1b4e20a81344b4cee4b60c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
BackgroundFamilial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal-dominant genetic disorder with a high risk of premature arteriosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). There are many alternative risk assessment tools, for example, DLCN, although their
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c7e543c26e24ce29cdd9ee3e8297b9a
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: Familial hypercholesterolemia (FH) is clearly underdiagnosed and undertreated. The aim of this present study is to assess the benefits of FH screening through a joint national program implemented between clinical laboratories and lipid un
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5686cbc0fca4957af28a60747bf7924
Autor:
Miriam Nurm, Anu Reigo, Margit Nõukas, Liis Leitsalu, Tiit Nikopensius, Marili Palover, Tarmo Annilo, Maris Alver, Aet Saar, Toomas Marandi, Tiia Ainla, Andres Metspalu, Tõnu Esko, Neeme Tõnisson
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Recall-by-genotype (RbG) studies conducted with population-based biobank data remain urgently needed, and follow-up RbG studies, which add substance to this research approach, remain solitary. In such studies, potentially disease-related genotypes ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55aedb8a60a1405683224bf66dbd6731
Autor:
Julia Krzemińska, Ewelina Młynarska, Ewa Radzioch, Magdalena Wronka, Jacek Rysz, Beata Franczyk
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 10, Iss 12, p 3273 (2022)
Familial hypercholesterolemia (FH) is an underdiagnosed disease that contributes to a significant number of cardiovascular incidents through high serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) values. Its treatment primarily requires healthy lifes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf5d56f5168e49eebfbfd364d372bcbc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.